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人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ*
  • 人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ*
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更新時間:2024-06-21 16:37:50

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人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ*采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。

人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ*操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。

人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ*現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書

產品名稱 
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細胞名稱 人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-175Ⅶ
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 松散貼壁
特征特性  該細胞源自一位54歲患有乳腺導管癌白人女性的胸腔積液。 
培養條件  L15: Leibovitz Medium  10% FBS
傳代方法  1:2~1:6傳代,每周換液2~3次
傳代情況 C2
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:7,8;D13S317:11,12;D16S539:11,13;D18S51:15;D19S433:12.2,15;D21S11:29,30;D2S1338:OL,22;D3S1358:16,18;D5S818:11;D7S820:11,12;D8S1179:14,17;FGA:23,26;TH01:7;TPOX:6,8;vWA:15,16;
同工酶 
染色體  82~89
使用權限 A類
運輸保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研。
儲存:液氮。
運輸:干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一,周三,周五更換培養基。
注意:*次植入后,在6-16小時內更換培養基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中,出現任何問題(人為或者非人為),導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性,支持客戶檢測對應的biomarker,(如證明細胞錯誤,全額退款。)公司針對每株細胞,鑒定gene background,鑒定完成的細胞可以提供數據,用于證明細胞的真實性,并且幫助客戶更多的了解細胞特性。

    *    11318    Raka-Ray 3 號培養基    250g/瓶    用于啤酒和釀造過程中乳酸菌的分 離            
    *    11319    溴甲酚紫平板計數瓊脂BCP    250g/瓶    用于乳酸菌總數測定            
    *    11320    含糖牛肉湯培養基    250g/瓶    用于乳酸菌培養和鑒別            
    *    11322    含糖牛肉湯瓊脂培養基    250g/瓶    用于乳酸菌計數            
    *    11323    LAMVAB 瓊脂基礎    250g/瓶    用于乳酸桿菌的分離,每  100ml  培 養基中添加 1 支 21501            


BIS(2,2,6,6-TETRAMETHYL-3,5-HEPTANEDIONATO)COPPER(II)雙(2,2,6,6,-四基-3,5-庚二酸)銅14040-05-2
3-METHYLHEPTANE3-基庚烷589-81-1
Heparin sodium肝素9041/8/1
Dimethyl propylmalonate丙基丙二酸二酯14035-96-2
D- 無水葡萄糖250g
大提柱式植物 RNAout5次

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