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資源名稱:  淡紫灰鏈霉菌培養
種屬:Streptomyceslavendulae(WaksmanetCurtis)WaksmanetHenrici
安全等級   1
模式菌株   no
培養方法   
培養基   12
生長條件   28-30℃

淡紫灰鏈霉菌培養注意事項：
1.  取細胞的過程中注意帶好防凍手套，護目鏡。此項尤為重要，細胞凍存管可能漏入液氮，解凍時凍存管中的氣溫急劇上升，可導致爆炸。
2.  凍存液的問題：凍存液的配置已是常識，在這里不作詳述，但二甲基亞砜（DMSO）對細胞不是*無毒副作用，在常溫下，二甲基亞砜對細胞的毒副作 較大，因此，必須在1-2min內使凍存液*融化。如果復蘇溫度太慢，會造成細胞的損傷，二甲基亞砜（DMSO）選擇進口產品。
3.  離心前須加入少量培養液。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較高，注意加入少量培養液可稀釋其濃度，以減少對細胞的損傷。
4.  離心問題：目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養瓶中進行培養，第二天換液。因為離心的目的是兩個，去除 DMSO，去除死細胞，這個是標準流程，但對一般人來說，把握不好離心轉速和時間，轉的不夠活細胞沉底的少，細胞就全被扔掉了，轉過了活細胞會受壓過大， 死亡。此外在操作過程中容易污染，所以不推薦。另一種說法為細胞懸液中含有二甲基亞砜（DMSO），DMSO對細胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的液 體前倒凈，且一定倒干凈。我在試驗中按照常規的離心分裝的方法進行復蘇，結果無有異常。
5.  細胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml－15m培養液，而在我的試驗中的經驗總結為培養基越少細胞越容易貼附。
6.  復蘇細胞分裝的問題：試驗中我的經驗總結為復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。
7.  加培養基的量放入問題：這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果你加培養基的太少，那么DMSO的濃度就會比較大，就會影響 細胞生長，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時候對一般細胞沒有什么影響，還有一個說法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是 10％DMSO的話那么加10ml以上的培養基就恰好稀釋到了無害濃度。

服務保障：我們擁有的技術指導團隊，對每售出的每件產品，提供全面的售前、售中和售后服務。保證全網。
淡紫灰鏈霉菌培養檢測方法： 
1．將病人標本和/或液狀對照品放至室溫（15-30℃），輕輕混勻。測試前從包裝袋中取出檢測卡平放。
2．將1根Binax樣本拭子浸入要測試的標本中，*浸沒拭子頭。如果拭子有滴水，將拭子靠在收集容器的邊上，排去多余的液體。
3．檢測卡內部的右手邊有兩個孔，將拭子插入底部的孔中（拭子孔），穩步向前推，使整個拭子頭在上部的孔中可見，不要取出拭子。
4．垂直持放A試劑瓶，高出檢測卡上方1/2到1英寸，慢慢向底部的孔中加入3滴A試劑。
5．立即從檢測卡的右緣揭去粘附襯，封閉檢測卡，過15分鐘在窗口判讀結果。15分鐘后讀取的結果可能不準確。然而，有些陽性病人不到15分鐘就出現可見樣品線。

CAS37224-29-6    葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒    25g
CAS9048-71-9    葡聚糖凝膠 G-50 中顆粒    25g
CAS9041-35-4    葡聚糖凝膠 G-25 中顆粒    25g
CAS11081-40-6    葡聚糖凝膠 G-15    25g
CAS9050-68-4    葡聚糖凝膠 G-10    25g
CAS9004-54-0    葡聚糖 T-70    10g
CAS9004-54-0    葡聚糖 T-500    10g
CAS9004-54-0    葡聚糖 T-40    10g
CAS9004-54-0    葡聚糖 T-2000    10g
CAS9004-54-0    葡聚糖 T-10    10g
CAS9004-54-0    葡聚糖    50g
130875-100    葡激酶    100μg
CAS9001-64-3    蘋果酸脫氫酶    5ku
21-0260-5     平滑肌細胞生長因子 ( 不含血清 )    5mL
21-0250-5     平滑肌細胞生長因子    5mL
CAS58-58-2    嘌呤霉素鹽酸鹽    25mg
100840-25    嘌呤霉素干粉    25mg
CAS13718-26-8    偏釩酸鈉    25g
CAS10043-35-3    硼酸    500g
CAS25895-60-7    硼氫化氰鈉    5g
130806-1    胚胎裂解液    1mL