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SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19報價
  • SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19報價
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貨物所在地:上海上海市

地: 進口、國產(chǎn)

更新時間:2024-04-23 14:57:09

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ATCC細胞
蛋白質(zhì)產(chǎn)品
核酸擴增產(chǎn)品
elisa試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標準品
PCR鑒定
生化試劑盒
科研細胞
分子生物學(xué)試劑
ELISA實驗檢測
蛋白
抗體
SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19說明書采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19說明書現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書

產(chǎn)品名稱SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細胞名稱 SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19說明書
形態(tài)特性 
生長特性 貼壁生長
特征特性  在0.6mg/ml新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織,建立了此細胞系。 在許可溫度33.5oC下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5oC下細胞極少分裂或不分裂。 這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。 這些細胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細胞的分化,造骨細胞生理和激素,生長因子,和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。 
培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;0.3mg/ml G418
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19說明書運輸保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研。
儲存:液氮。
運輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
注意:*次植入后,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性,支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker,(如證明細胞錯誤,全額退款。)公司針對每株細胞,鑒定gene background,鑒定完成的細胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細胞的真實性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧毎匦浴?br />SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19說明書操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。130863-10    碘化丙啶干粉    10mg
CAS25535-16-4    碘化丙啶苯    10mg
CAS144-48-9    碘代乙酰胺    5g
131234-1    地塞米松溶液 ,50mg/mL    1mL
CAS50-02-2    地塞米松    100mg
90211-50    低載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90211-100    低載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
130835-2.5    低熔點瓊脂糖    2.5g
130835-5    低熔點瓊脂糖    5g
100830-30    低 pH 緩沖液套裝    30 次
CAS9001-53-0    等離子體胺氧化酶    600U
CAS11028-71-0    刀豆球蛋白 A Ⅲ    50mg
CAS11028-71-0    刀豆蛋白 A IV    25mg
P001-1    蛋白質(zhì)分析技術(shù)服務(wù)    1 個樣
70102C-10    蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (43.0-200.0KD)    10 次
70102A-15    蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (3.3-20.1KD)    15 次
70102B-20    蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)    20 次
P004-1    蛋白質(zhì)表達與純化技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
131121-100    蛋白折疊試劑盒    100 次
 

 

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