以下是相關(guān)產(chǎn)品：

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白英文名稱：Native Carbonic Anhydrase II (CA2)CA-II; CAII; Car2; CAC; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C物種：Rat，大鼠

氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)重組蛋白英文名稱：Recombinant Oxidosqualene Cyclase (OSC)LSS; Lanosterol Synthase; 2,3-epoxysqualene--lanosterol cyclase; Oxidosqualene--lanosterol cyclase物種：Rat，大鼠

幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Chitinase 1 (CHIT1)CHI3; Chitotriosidase物種：Human，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Aminoacylase 2 (ACY2)

ASPA; ASP; Aspartoacylase(Canavan Disease)

型號：GOY-01D2563

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：31.6kDa

實(shí)際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Ile243 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa米根霉 Rhizopus oryzae

神經(jīng)激肽A（4-10） 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neurokinin A (4-10)

 中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii黃曲霉 Aspergillus flavus

神經(jīng)肽W-30，人 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neuropeptide W-30 (human)

 嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

神經(jīng)降壓素（1-8） 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neurotensin (1-8)

 LoVo(人大腸細(xì)胞)大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

神經(jīng)肽W-30，大鼠 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neuropeptide W-30 (rat)

 擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

神經(jīng)肽Y（13-36），豬 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neuropeptide Y (13-36)(porcine)

 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

神經(jīng)肽Y（2-36），人，大鼠 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)

 人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基M14(人黑色素瘤細(xì)胞)

神經(jīng)肽Y（22-36） 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neuropeptide Y (22-36)

 熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

神經(jīng)肽Y（3-36），豬 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Neuropeptide Y (3-36)(porcine)

氨基酰化酶2(ACY2)重組蛋白人大鼠雌激素硫酸轉(zhuǎn)移(SULT1E1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

200 mL 人粒細(xì)胞分離液1.113 Cell Separation Solution -20℃保存

沙氏葡萄糖肉湯（usp） Sabouraud-dextrose Broth 250g

人硫酸皮膚素－PG(DSCSPG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

5次 一步法97孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法） One-Step 96 Microwell Plate Colony Plasmid DNAOUT 常溫

50mg 異硫酸熒光素 FITC    4℃保存

250mL NP40 Permeating Solution in TBS,10X（NP40滲透液，10X） NP40 Permeating Solution in TBS,10X 常溫保存

250mL Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.5   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH8.5   常溫保存

100mL 固相RNase清除劑 Surface RNase Erasol 常溫

大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)免疫試劑盒

2 ug pENTR4-FLAG pENTR4-FLAG 低溫運(yùn)輸，-20℃保存