蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Biliverdin Reductase B (BLVRB)

FLR; SDR43U1; Flavin Reductase,NADPH; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 43U,Member 1; Biliverdin-IX beta-reductase; Green heme-binding protein

型號(hào)：GOY-01D1725

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：25.7kDa

實(shí)際分子量：26kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：Ala2~Gln206 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：7.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

尿卟啉原脫羧酶(UROD)重組蛋白英文名稱：Recombinant Uroporphyrinogen Decarboxylase (UROD)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase物種：Mouse，小鼠

鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)PLA2G6; CaI-PLA2; GVI; INAD1; PNPLA9; Ca2+ Independent PLA2; 85 kDa Calcium-Independent Phospholipase A2; Phospholipase A2,group VI(Cytosolic,Calcium-Independent)物種：Human，人

血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)重組蛋白英文名稱：Recombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 7 (ADAMTS7)COMPase物種：Mouse，小鼠

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體抗體 C-Met/Met/HGFR 0.1ml

富含半蛋白質(zhì)MIG7抗體 MIG7 0.2ml

細(xì)胞色素P4504A22抗體（脂肪酸Ω羥化酶） CYP4A22 0.2ml

甲狀腺素5'脫碘酶3抗體 Dio3 0.2ml

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 Phospho-EGFR (Tyr1101) 0.1ml

范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體 FANCF 0.2ml

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體 phospho-MEK1/MAP2K1(Thr292) 0.1ml

細(xì)胞角蛋白5抗體 Cytokeratin 5/CK5 0.1ml

3受體抗體 Vitamin D Receptor/VDR 0.2ml

基爾曼氏細(xì)小病毒VP1/VP2抗體(大鼠潛在病毒KRV)C端 Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus) 1ml

髓系細(xì)胞觸發(fā)受體1抗體 TREM1 0.2ml

組富含糖蛋白抗體 HPRG/HRG 0.1ml

膽綠素還原酶B(BLVRB)重組蛋白人人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱：JM

載脂蛋白A1(APOA1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Apolipoprotein A1 (APOA1)

SPARC樣蛋白1(SPARCL1)重組蛋白英文名稱：Recombinant SPARC Like Protein 1 (SPARCL1)

VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白英文名稱：Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

通用引物 ITS1 (10uM)250ul支

D-δ-Tocopherol D-δ-生育酚119-13-130mg

大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

卵黃高鹽基礎(chǔ)/Egg-Yolk Salt Agar Base藥品、生物制品選擇性分離250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

硫檸膽蔗培養(yǎng)基/TCBS/TCBS Agar用于霍亂、副溶弧菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱：HT-29

Menadione 維生素K310g瓶

Acetovanillone 香草酮-香草乙酮498-02-210mg