以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Transaldolase (TALDO1)  產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)醛縮酶(TALDO1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Gamma-Glutamyltransferase 1 (gGT1)  產(chǎn)品名稱：γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Gamma-Glutamyltransferase 1 (gGT1)  產(chǎn)品名稱：γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Zeta (PKCz)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Pancreatic Lipase (PL)  產(chǎn)品名稱：胰脂肪酶(PL)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Zeta (PKCz)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白雞

英文名稱：Recombinant Creatine Kinase, Muscle (CKM)

CK-MM; CKMM; CK3; CK-M; MM-CK; M-CK; Creatine kinase M-type, N-terminally processed

型號：GOY-01D83

酶與激酶

心腦血管

物種：Chicken (Gallus，雞)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：-

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體 ASB5

感染性蛋白蛋白1抗體 POP1

植物生長激素ABP1抗體 ABP1

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Thr55)

alpha 1能受體B抗體 ADRA1B

Bcl2 alpha蛋白抗體 Bcl-2 alpha

白細胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體 BAT5

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1（丙型肝炎病毒的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8）抗體 BTBD1

堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體 BNC2

B細胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體 BCL7C

BCL7B蛋白抗體 BCL7B

先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17） BSCL2

肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白雞大鼠表皮黑色素細胞培養(yǎng)基胰腺

人前列腺上皮細胞培養(yǎng)基Raji(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum斜臥青霉 Penicillium decumbens

根瘤菌哈茨木霉

淋巴瘤HCT116, 人結(jié)直腸細胞

CNE1, 人鼻咽細胞系釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香菇 Lentinula edodes葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞SF17(人腦瘤細胞)

嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠腎成纖維細胞培養(yǎng)基

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis

苜蓿中華根瘤菌湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson