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鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌USP/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-02-11 11:54:42瀏覽次數:384次

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供貨周期 現貨 規格 根據客戶要求可訂制大包裝
貨號 GOY-0109BR 主要用途 僅用于科研
鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌產品優勢:高效穩定的專業純化技術,完善的庫存及供應體系,高效的銷售團隊。常規包裝,如有特殊需求,我們根據客戶要求包裝。

我們的鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌價格以市場走向為準,會實時變動是很正常的,因此本頁面提供的價格僅供參考,準確信息敬請以咨詢為準。
中文名稱:   鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌
中文別名:黃柏堿鹽酸鹽  

英文名:Phellodendrine chloride  

CAS登錄號:104112-82-5

分子式:C20H24NO4Cl

分子量:377.85

分子結構:

?
外觀:白色結晶

規格:20mg/支

純度:≥98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:川黃柏來源于蕓香科植物黃皮樹PhellodendronchineseSchneid.的干燥樹皮

熔點:249-251℃

藥理藥效:清熱燥濕,瀉火除蒸,解毒療瘡。

貯存條件:4℃冷藏、密封、避光

有效期:2年


標準品或對照品的管理規范:
1.鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻;
3.規范管理和使用:
(1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
(2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
(3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
(4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差;
(5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。
標準品的分級:
鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌一級標準品(原級參考物)
物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。

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鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌Polybromo1蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:PBRM1 ELISA Kit英文縮寫:PBRM1

Polycomb組環指蛋白4Elisa檢測試劑盒英文名稱:PCGF4 ELISA Kit英文縮寫:PCGF4

POTE錨蛋白域家族成員GElisa檢測試劑盒英文名稱:POTEG ELISA Kit英文縮寫:POTEG

Preptin蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:Preptin ELISA Kit英文縮寫:Preptin

Prestin蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:PRES ELISA Kit英文縮寫:PRES

Prominin 2Elisa檢測試劑盒英文名稱:PROM2 ELISA Kit英文縮寫:PROM2

Prominin1蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:PROM1 ELISA Kit英文縮寫:PROM1

Prominin2蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:PROM2 ELISA Kit英文縮寫:PROM2
標準品和對照品概述:
鹽酸黃柏堿104112-82-5品牌藥品檢驗用標準品和對照品,根據2005年版《中華人 民共和國藥典》中的定義,系指用于鑒別、檢查、含量測定 的標準物質。
2005年版《中華人民共和國藥典》的凡例規定,標準 品、對照品(不包括色譜用的內標物質)均有藥品監 督管理部門的單位制備、標定和供應。標準品系指用 于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準 物質,按效價單位(或 g)計,以標準品進行標定;對照 品除另有規定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使 用。對照品、標準品的建立或變更其原有活性成分的含量, 應與原對照品、標準品或標準品進行對比,并經過協作 標定和一定的工作程序進行技術審定。

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