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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 根據客戶要求可訂制大包裝 |
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貨號 | GOY-0663BR | 主要用途 | 僅用于科研 |
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中文名稱: 鹽酸益母草堿24697-74-3說明書
英文名:Leonurine hydrochloride
CAS登錄號:24697-74-3
分子式:C14H21N3O5 .HCl
分子量:311.33
分子結構:
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規格:20mg/支
純度:≥98%
用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源:唇形科植物細葉益母草LeonurussibiricusL.葉,益母草L.heterophyllusSweet,艾蒿益母草L.artemisia全草
溶解性:溶于冷水,熱水溶解1%~2%。
熔點:193~194℃
藥理藥效:1.對子宮的作用益母草堿對兔、貓、犬、豚鼠等多種動物的子宮均呈興奮作用2.對循環系統的作用小劑量益母草堿對離體蛙心有增強收縮作用,使用大量時反呈抑制現象。這種抑制現象可能由于迷走神經末梢興奮所致。
貯存
標準品或對照品的管理規范:
1.鹽酸益母草堿24697-74-3說明書規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻;
3.規范管理和使用:
(1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
(2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
(3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
(4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差;
(5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。
標準品的分級:
⒈鹽酸益母草堿24697-74-3說明書一級標準品(原級參考物)
物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
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茜素紅 質量規格:分析標準品,10ng/μl溶于環己烷 Diethyltin-dichloride
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前腎上腺髓質素(45-92),人 質量規格:10μg/ml,u=3% Diflubenzuron solution
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前列地爾,前列腺素E1 質量規格:分析標準品,97% Dazomet
鉛屑(>99%,5N) 質量規格:分析標準品 Dichlorophene
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鉛粉(>99%,BC) 質量規格:100μg/ml,u=4% [3-(3,5-Dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidinyl]-N-(methylethyl)carboxamide standard solution
鉛標準溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3) 質量規格:分析標準品 Dicapthon
千金子素L1(標準品) 質量規格:分析標準品 p, p’-DDD
鹽酸益母草堿24697-74-3說明書速激肽4Elisa檢測試劑盒英文名稱:TAC4 ELISA Kit英文縮寫:TAC4
速激肽受體1Elisa檢測試劑盒英文名稱:TACR1 ELISA Kit英文縮寫:TACR1
速激肽受體2Elisa檢測試劑盒英文名稱:TACR2 ELISA Kit英文縮寫:TACR2
速激肽受體3Elisa檢測試劑盒英文名稱:TACR3 ELISA Kit英文縮寫:TACR3
配子發育蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:GGN ELISA Kit英文縮寫:GGN
配對框基因9Elisa檢測試劑盒英文名稱:PAX9 ELISA Kit英文縮寫:PAX9
夏科雷登氏結晶蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱:CLC ELISA Kit英文縮寫:CLC
破傷風抗體Elisa檢測試劑盒英文名稱:Tetanus Ab ELISA Kit英文縮寫:Tetanus Ab
標準品和對照品概述:
鹽酸益母草堿24697-74-3說明書藥品檢驗用標準品和對照品,根據2005年版《中華人 民共和國藥典》中的定義,系指用于鑒別、檢查、含量測定 的標準物質。
2005年版《中華人民共和國藥典》的凡例規定,標準 品、對照品(不包括色譜用的內標物質)均有藥品監 督管理部門的單位制備、標定和供應。標準品系指用 于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準 物質,按效價單位(或 g)計,以標準品進行標定;對照 品除另有規定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使 用。對照品、標準品的建立或變更其原有活性成分的含量, 應與原對照品、標準品或標準品進行對比,并經過協作 標定和一定的工作程序進行技術審定。
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