產(chǎn)品名稱：類胡蘿卜素(carotenoid)分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 分光光度法
貨號：GOY-01S6990
分類：光合作用系列
商品介紹：
類胡蘿卜素是一種脂溶性且具有營養(yǎng)特性的化合物，給植物和動物提供天然色素，是重要的抗氧化劑，并有能力轉換為必需維生素。類胡蘿卜素可預防細胞，組織和基因損毀，增強身體免疫系統(tǒng)，抵御感染，減少癌癥風險，保護心臟。

測定原理

樣品通過混合有機溶劑萃取，類胡蘿卜素與非類胡蘿卜素成分分離，在440nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、烘箱，100目篩、三角瓶或燒杯、漏斗，紗布、玻璃試管、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
共濟失調(diào)蛋白7樣1抗體     腫瘤錯配修復基因PMS1抗體

孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關蛋白1）     腫瘤標志物CYFRA21-1抗體

脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體     腫瘤/抗原家族4亞型7抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體     腫瘤/抗原81抗體

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體     腫瘤/抗原77抗體
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類胡蘿卜素(carotenoid)分光光度法測試盒4mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個  綠如藍核酸染料 (UV)0.5mL

4mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個  綠如藍蛋白染液250 次

4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個  綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 )10mL

4mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個  卵巢上皮細胞生長因子5mL

4mL DNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個  卵白蛋白標準品，2mg/mL1mL
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！