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IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 10:57:58瀏覽次數:226次

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供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0123 應用領域 化工
IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)公司其它各種產品miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次 兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次 鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
瓊脂糖100g 鏈霉親和素磁珠2mL
低熔點瓊脂糖2.5g 鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
低熔點瓊脂糖5g 利福平溶液 ,100mg/mL

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產品名稱

規格

貨號

IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0123

名稱    IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)
別稱 IMR 32; IMR32; Institute for Medical Research-32; GM03320

年齡(性別)

組織來源 神經母細胞瘤,大腦

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

背景描述 IMR-32細胞是由W·W·Nichols、J·LeeS·Dwight19674月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經母細胞瘤,并有少部分區域的器質性分化。IMR-32細胞包括兩種類型的細胞:主要的是小的神經母細胞樣的細胞;另一種是大的透明成纖維樣細胞。IMR-32細胞提交到ATCC時已經傳到第36代,已經證明細胞可以傳代培養到80代以上。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~20-50 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

保藏機構 ATCC; CCL-127 BCRC; 60014 BCRJ; 0377 DSMZ; ACC-165 ECACC; 86041809

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ADP核糖基化因子1抗體

ADP核糖基化因子5抗體

ADP核糖基化因子結合蛋白抗體

ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體

ADP核糖基化因子相關蛋白1
大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠活性氧(ROS)elisa檢測試劑盒

大鼠活化素B(ACV-B)elisa檢測試劑盒

大鼠活化素A受體抗體IgM(ACV-RAb IgM)elisa檢測試劑盒

大鼠活化素A受體抗體(IgG)(ACV-RAb(IgG))elisa檢測試劑盒免費代測
IMR-32 (
神經母細胞瘤細胞)超氧化物歧化酶(SOD)測試盒

超氧化物歧化酶(SOD)分型檢測試劑盒50T

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒

超氧化物歧化酶SOD測試盒測總SOD 100/96 50/48 羥胺法

超氧化物歧化酶SOD分型測試盒 100/48 50/24 羥胺法
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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