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SK-N-BE (2) (神經母細胞瘤細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 15:49:29瀏覽次數:282次

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供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0437 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
SK-N-BE (2) (神經母細胞瘤細胞)公司其它各種產品錨蛋白重復結構域蛋白40抗體 脂肪酰A家族成員1抗體
凋亡抑制因子5抗體 脂肪酰A還原酶2抗體
丁酰基A合成酶3抗體 脂肪細胞增強結合蛋白1
脂肪細胞源性氨基肽酶抗體(血管內皮細胞生長因子誘導蛋白) 脂肪細胞源性氨基肽酶抗體(血管內皮細胞生長因子誘導蛋白)
線粒體凋亡誘導因子2抗體 脂肪細胞型脂肪酸

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產品名稱

規格

貨號

SK-N-BE (2) (神經母細胞瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0437

名稱    SK-N-BE (2) (神經母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE

種屬 人類

年齡(性別) 男性,2

組織來源 腦;神經母細胞瘤,骨髓轉移灶

生長特性 半貼半懸

細胞形態 神經母細胞樣

背景描述 SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株是于197211月從一位多次及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱,SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2SK-N-BE(2)細胞形態多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;SK-N-BE(2)細胞會聚集,形成團塊并浮起。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM/F1210% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

保藏機構 ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 95011815

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

RNase 抑制劑 ( 人源 )400U  柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50

RNase 抑制劑 ( 人源 )2500U  柱式 G+細菌 RNAout50

RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )3000U  柱式 DNA 清除劑50

RNase 抑制劑 ( 豬源 )500U  柱式 DNA 膠回收試劑盒50

非酶 DNA 清除劑1.5mL  柱式 DNA 膠回收試劑盒100
FITC
標記的AHA3抗體(擬南芥)

FITC標記的擬南芥ACA11抗體

FITC標記的植物延長蛋白(擬南芥)

FITC標記的蛋白激酶BTK抗體

FITC標記的有絲分裂激酶A/B/C抗體
SK-N-BE (2) (
神經母細胞瘤細胞)大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)elisa分析檢測試劑盒

大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)elisa檢測試劑盒

大鼠端粒酶(TE)elisa分析檢測試劑盒

大鼠端粒酶(TE)elisa檢測試劑盒

大鼠端粒酶(TE)elisa檢測試劑盒免費代測
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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