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LS513 (結(jié)直腸癌細(xì)胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 09:37:17瀏覽次數(shù):256次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0626 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
LS513 (結(jié)直腸癌細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品8號染色體開放閱讀框31抗體 血管生成素3/血管生成素4抗體
8號染色體開放閱讀框33抗體 血管生成素2抗體
0酸化絲氨酸/蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗體 血管生成素-1抗體
9號染色體開放閱讀框23抗體 血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體
9號染色體開放閱讀框25抗體 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3抗

名稱    LS513 (結(jié)直腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱 LS-513; LS 513

種屬 人類

年齡(性別) 男性,63

組織來源 盲腸

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 LS513 is a colorectal carcinoma cell line isolated in 1985 from a primary tumor biopsy from a 63 year old Caucasian male patient diagnosed with a Dukes' C mucin secreting cecal tumor located at the Bauhin valve.

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~20小時 (PubMed=25984343)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice

抗原表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA); ICAM-1; HLA class I positive

基因表達情況 transforming growth factor beta 1

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2134
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

LS513 (結(jié)直腸癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0626

88.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   白色鏈霉菌

微黃八疊球菌   壞死梭桿菌壞死亞種

蒼白芽孢桿菌   金黃色葡萄球菌ATCC29213凍干粉

灰樹花   木霉

肺炎鏈球菌   磚紅鏈霉菌
半胱胺酸蛋白酶蛋白-6

活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-9

神經(jīng)絲蛋白蛋白

半胱胺酸蛋白酶-10

半胱胺酸蛋白酶蛋白-13
LS513 (
結(jié)直腸癌細(xì)胞)大鼠激肽原(KNG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠激肽原(KNG)elisa檢測試劑盒

大鼠激肽原1(KNG1)elisa檢測試劑盒

大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa檢測試劑盒


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