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小鼠牙乳頭細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 16:17:29瀏覽次數:268次

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供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1080 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠牙乳頭細胞公司其它各種產品胰島素抗體 高嗜酸性粒細胞綜合癥相關蛋白FIP1L1抗體
Anti-IER5 高遷移率族蛋白B4抗體
alpha干擾素誘導蛋白27樣蛋白2抗體 高遷移率族蛋白B1抗體
中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體 高遷移率族蛋白A2抗體
干擾素-gamma受體2抗體 高遷移率族蛋白A1抗體

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

小鼠牙乳頭細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1080

名稱    小鼠牙乳頭細胞
2.組織來源:牙乳頭組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠牙乳頭細胞分離自牙乳頭組織;牙乳頭細胞來源于外胚間充質,具有多向分化潛能,是體內分化為成牙本質細胞的前體細胞,該細胞在牙發育和牙體牙髓損傷修復過程中起重要作用。牙乳頭細胞為未分化的間充質細胞,有少量微細的膠原纖維分散在細胞外間隙。在鐘狀期,被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多,并出現細胞的分化。在內釉上皮的誘導下,牙乳頭外層細胞分化為高柱狀的成牙本質細胞。這些細胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細胞尚未分化成熟,為立方狀。牙乳頭在牙發育中有重要作用。現已證明,牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如,將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,結果形成磨牙;與此相反,切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,結果形成切牙。牙乳頭還可以誘導非牙源性的口腔上皮形成成釉器。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠牙乳頭細胞采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠牙乳頭細胞DMP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

玫瑰色鏈霉菌   紫色直絲鏈霉菌

酮叢毛單胞菌   李克犁頭霉或傘枝梨頭霉

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青春雙歧桿菌   黃綠綠僵菌
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