国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

15026555973

當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-13 09:17:05瀏覽次數(shù):166次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1117 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品乳鐵蛋白抗體 非受體型蛋白Tnk1抗體
可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體 非受體型蛋白0酸酶7抗體
瘦素抗體 非受體c-Abl抗體
長鏈烯脂酰A水化酶抗體 非受體蛋白2抗體
G蛋白偶聯(lián)受體69B 非平滑肌肌球蛋白2A抗體

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1117

88.jpg

名稱    大鼠神經(jīng)干細(xì)胞
2.組織來源:腦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力,能自我更新,并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞,它可以通過不對(duì)等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞。需要強(qiáng)調(diào)的是,在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同,分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種,它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長的時(shí)間甚至終生,對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移,并向神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力,已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn),體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后,可形成神經(jīng)球,神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細(xì)胞懸液,將部分細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,2×105個(gè)細(xì)胞/瓶,每7-10d傳代1次,每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次,培養(yǎng)條件不變。

5.方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)干細(xì)胞采用消化后差速貼壁,結(jié)合神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、EGFbFGF、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%,Accutase

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
南方樹舌   產(chǎn)氨短桿菌

大腸埃希菌凍干粉   印第安那亞種Bacillusthuringiensissubsp.indiana

冰核細(xì)菌   蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)

壞死梭桿菌壞死亞種   醋酸醋桿菌

假單胞桿菌   單增李斯特菌
大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋3(IGFBP-3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋1(IGFBP-1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)elisa檢測(cè)試劑盒

人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人分泌型磷脂酶A2sPLA2elisa檢測(cè)試劑盒

人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 星子县| 扶余县| 云梦县| 昭通市| 万州区| 进贤县| 闻喜县| 揭阳市| 铁岭市| 安泽县| 呼玛县| 平湖市| 黄石市| 孟津县| 江门市| 安西县| 托克逊县| 淮阳县| 登封市| 虹口区| 额敏县| 泗阳县| 武川县| 宣武区| 尼勒克县| 玛沁县| 澜沧| 莫力| 高雄市| 洪江市| 淮北市| 江西省| 朔州市| 高平市| 桐乡市| 阜宁县| 五家渠市| 达尔| 府谷县| 贵定县| 灌云县|