国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

上海谷研實業有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠外周血單個核細胞

小鼠外周血單個核細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-13 11:43:27瀏覽次數:237次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
同類優質產品更多>
供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1253 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠外周血單個核細胞公司其它各種產品多型性腺瘤基因1蛋白抗體 β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1抗體(X11α)
細胞膜鈣ATP酶1抗體 β淀粉樣蛋白前體結合蛋白B-1抗體
0酸化0脂酰肌醇PIK3-γ抗體 β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體
朊/感染性蛋白抗體 β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體
P選擇素糖蛋白配體1抗體 β淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白1抗體

名稱    小鼠外周血單個核細胞
2.組織來源:外周血

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠外周血單個核細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細胞。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠外周血單個核細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠外周血單個核細胞經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠外周血單個核細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1253

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

珊瑚色諾卡氏菌   木霉

金頭曲霉   龜裂鏈霉菌

孢囊桿菌   假單胞桿菌

改良馬丁培養基100ml   冰核細菌

綠色木霉=木素木霉   紫色鏈霉菌
甲酸含量測試盒

丙酸含量測試盒

正丁酸含量測試盒

異戊酸含量測試盒

馬來酸(順丁烯二酸)含量測試盒
小鼠外周血單個核細胞豚鼠α干擾素(IFN-α)elisa分析檢測試劑盒

豚鼠α干擾素(IFN-α)elisa檢測試劑盒

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒

豚鼠白蛋白(ALB)elisa檢測試劑盒


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 康定县| 浠水县| 武鸣县| 余干县| 丽江市| 红安县| 广宗县| 隆安县| 金沙县| 奈曼旗| 云安县| 常德市| 麻江县| 高青县| 商城县| 宜兰县| 成安县| 南澳县| 安丘市| 枣庄市| 昌邑市| 苍梧县| 大庆市| 甘肃省| 太原市| 资阳市| 昌邑市| 衡阳市| 清徐县| 罗山县| 元谋县| 白沙| 南华县| 怀安县| 甘孜| 曲沃县| 五大连池市| 青河县| 敦煌市| 吉木萨尔县| 绥棱县|