恒河猴腎細胞；RM-3價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

恒河猴腎細胞；RM-3價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于一雌性獼猴的皮膚組織。2004年由中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1：2傳代；3-4天一次
傳代情況 P3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
大麗輪枝孢 Verticillium dahliae
人臍動脈平滑肌細胞
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
鐮刀菌 Fusarium sp.
小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基100mL
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
NCI-H358(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
小鼠神經(jīng)干細胞
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida
小鼠肺細胞英文名稱：Lewis
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
無花果曲霉 Aspergillus ficuumHYDANTOIN-5-ACETIC ACID    乙內(nèi)酰脲-5-乙酸    5427-26-9
4-Bromobenzenesulfonyl chloride    4-溴磺酰    98-58-8
NA    DEAE-葡聚糖凝膠    
3'-(TRIFLUOROMETHYL)PROPIOPHENONE    間三基丙    1533-03-5
H-VAL-NH2 HCL    L-纈氨酰胺酸    3014-80-0
1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol    α-四氫萘醇    529-33-9
Trimethylhydroquinone    三基氫醌    700-13-0
(R)-Bicalutamide    (R)-比卡魯胺    113299-40-4
4,4,4-TRIFLUORO-1-(2-FURYL)-1,3-BUTANEDIONE    三-1-（2-呋喃基）-1,3-丁二    326-90-9
FMOC-D-alanine    Fmoc-D-丙氨酸    79990-15-1
p-Anisidine    對氧基胺    104-94-9
(R)-(-)-Epichlorohydrin    (R)-(?)-環(huán)氧丙烷    51594-55-9
4-(1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine    4-(1-(吡咯啉-1-乙基)啶    933682-80-5
NA    雙5-基惡唑-2    
DL-Threonine    DL-蘇氨酸    80-68-2
AMMONIUM CERIUM(IV) SULFATE    硫酸鈰銨    7637/3/8
3-(Trimethoxysilyl)-1-propanamine    3-氨丙基三氧基硅烷    13822-56-5
NA    溶劑蘭136    
norisoboldine    去異波爾定    23599-69-1
Thymol Blue    百里香酚藍    76-61-9
NA    水質(zhì)陰離子表面活性劑標樣    
Lithium triflate    三磺酸鋰    33454-82-9
4-Amino-N-methylbenzamide    4-氨基-N-基酰胺    6274-22-2
Lovastatin    洛伐司他汀    75330-75-5
ALBUMIN, HUMAN    人血清白蛋白    70024-90-7
Sodium deoxycholate    脫氧膽酸    302-95-4