国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

上海谷研實業有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業有限公司>>ATCC細胞>>小鼠源細胞>> 雜交瘤細胞株;DS2D3說明書

雜交瘤細胞株;DS2D3說明書

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-20 10:45:10瀏覽次數:323次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
雜交瘤細胞株;DS2D3說明書采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。

雜交瘤細胞株;DS2D3說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細胞名稱 雜交瘤細胞株;DS2D3說明書
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

Rabbit Anti-chicken IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗雞IgG規格: 0.3ml
GDIA2/ARHGDIB  瘤轉移抑制基因GDIA2抗體規格: 0.1ml
NIPA  間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體規格: 0.2ml
Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgG規格: 0.1ml
ETK/BMX  非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體規格: 0.1ml
CCDC75  卷曲螺旋結構域蛋白75抗體規格: 0.2ml
Mouse anti-Goat IgG ascites  小鼠抗羊IgG腹水規格: 1ml
DKK1  抑蛋白DKK1抗體規格: 0.2ml
POC5  細胞中心粒蛋白抗體規格: 0.2ml
*mt  線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體規格: 0.1ml
GTPBP10/Claudin12  緊密連接蛋白12抗體規格: 0.2ml
RNF36  環指蛋白36抗體規格: 0.2ml
SMURF2  Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體規格: 0.2ml
ACBD6  酰基輔酶A結合結構域蛋白6抗體規格: 0.2ml
MMP-9  基質金屬蛋白酶-9抗體規格: 0.1ml
GGT6  γ-谷氨酰轉肽酶6抗體規格: 0.2ml
p70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激酶1抗體規格: 0.2ml
MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠)規格: 0.1ml
C2orf29  2號染色體開放閱讀框29抗體規格: 0.2mlZ-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)    1mg    23-0840-1
分枝桿菌 DNAout    50 次    70702-50
1mL        Rosetta 菌種
48 T        超氧化物歧化酶測試盒
100mL        DEPC 水
200mL        大鼠內皮細胞分離液 1.066
超氧化物歧化酶測試盒    48 T    18-0210-48
DNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )    100g    101218-100
5g        噻孢
50 次        DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/EcoR I
10mL        RNA 洗脫液
1mL        TH1 菌種
Red-KOD DNA 聚合酶    250U    130838-250
DNA PAGE 膠回收試劑盒    30 次    70908-30
5次        隨機引物法 DNA 探針生物素標記試劑盒
50 次        單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (Tth)
100mL        Western 印跡膜封膜液 (NC 膜和 PVDF 膜 ) 
30μL        GAPDH 小鼠單抗
人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶    1000U    130634-1000
MgSO4溶液,10mM,PCR     5mL    130840-5
80 次        天凈沙單細胞 RNA 擴增試劑盒

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 罗源县| 临城县| 恩施市| 克山县| 定西市| 利辛县| 大连市| 黔江区| 锡林浩特市| 绍兴市| 屏边| 正安县| 七台河市| 商城县| 吉木乃县| 新和县| 滦平县| 湖口县| 寿阳县| 永丰县| 太保市| 柳州市| 永胜县| 土默特右旗| 东丽区| 阿拉善左旗| 清远市| 舞钢市| 岗巴县| 堆龙德庆县| 临沭县| 博爱县| 江都市| 高碑店市| 北京市| 河源市| 望城县| 庄河市| 泰安市| 博野县| 六盘水市|