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人胰腺癌細胞系;SW 1990圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-09 15:14:36瀏覽次數:305次

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人胰腺癌細胞系;SW 1990圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人胰腺癌細胞系;SW 1990圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人胰腺癌細胞系;SW 1990圖片
形態特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉移灶中建立了SW 1990細胞株。 報道該細胞的植板率為29%。 
培養條件  L15: Leibovitz Medium  優質胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(76+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:8,12;D16S539:13;D18S51:13;D19S433:13,15;D21S11:31;D2S1338:23;D3S1358:16;D5S818:12,13;D7S820:9,10;D8S1179:11,14;FGA:26;TH01:9.3;TPOX:8,9;vWA:17
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

Brefeldin A( 蛋白轉運抑制劑 )5mg
昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100 次
140587-250B-5 固定液250 mL
三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL
N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) 甘氨酸10g
CAS9050-94-6瓊脂糖凝膠 2B100mL
90314-50柱式尿液 DNAout50 次
一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝30 次
Vent DNA 聚合酶100U
堿性磷酸酶 ( 牛小腸 )1mg
核糖核酸酶 H600U
130506-1.5海藻糖溶液,1.5M,PCR 1.5mL
交聯瓊脂糖凝膠 4B100mL
角膜上皮細胞生長因子5mL
磁珠植物 DNAout50 次
β- 瓊脂糖酶Ⅰ100U
131007-100RIPA 裂解液 ( 中 )100mL
鳥苷5g
柱式土壤 DNAout50 次
CAS67-48-1氯化膽堿100g
柱式血液 DNAout200 次
麥芽提取物100g
考馬斯亮藍 R-250 染液250mL
聚乙二醇 12000250gL-2-Aminoadipic acidL-2-氨基己二酸1118-90-7
Benzoyl peroxide過氧化酰94-36-0
MERRIFIELD RESIN基化聚乙樹脂 1%DVB交聯55844-94-5
NA5-溴-2-吡啶醇
POLYPHYLLIN D重樓皂甙C50773-41-6
Methylmagnesium chloride基化鎂676-58-4
1,3,5-Trimethoxybenzene1,3,5-三氧基621-23-8
ZINC FLUORIDE TETRAHYDRATE化鋅,四水13986-18-0
Darifenacin hydrobromide氫溴酸達非那新133099-07-7
Curcumol姜黃醇4871-97-0
3-SULFOPROPYL METHACRYLATE, POTASSIUM SALT3-磺酸丙基基丙酸鉀31098-21-2
4-Chlorophenylacetylene4-乙炔873-73-4
1-Chlorotetradecane代十四烷2425-54-9
Brompheniramine hydrogen maleate馬來酸溴那敏980-71-2
DIPROPYL PHTHALATE鄰二酸二丙酯131-16-8
Naphazoline hydrochloride萘唑啉酸550-99-2
TERT-BUTYLMAGNESIUM CHLORIDE叔丁基化鎂677-22-5
NA硅鉬粉
3-Aminocrotononitrile3-氨基巴豆1118-61-2

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