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人神經上皮瘤細胞;SK-N-MC圖片

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-09 13:32:53瀏覽次數:246次

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人神經上皮瘤細胞;SK-N-MC圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人神經上皮瘤細胞;SK-N-MC圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人神經上皮瘤細胞;SK-N-MC圖片
形態特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  這株細胞與HTB-11都是神經源的。1971年9月分離得到SK-N-MC后,發現它有中性多巴胺-β-羥化酶活性,也有細胞內兒茶酚胺,用甲醛可以誘導出熒光。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

101219-50即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次
131198-1一步法 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次
FTA 血片 DNAout50 次
細胞計數液 (Vi-CELL 儀 )100 次
22-0070-0.2Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL
四氮唑藍 (NBT)250mg
酸性品紅5g
Carboxy-PTIO( 一氧化氮清除劑 )50mg
BamHI2000U
120307-5000SP6 RNA 聚合酶5000U
鹽酸四環素溶液 ,50mg/mL10mL
蒽酮25g
環孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL
130696-25G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物25 OD
一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝20 次
WB600 枯草宿主菌菌種1mL人腺高轉移細胞英文名稱:MDA-MB-435
大鼠腦動脈血管內細胞*培養基100mL
NCI-H2227(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Caki-1, 人腎透明細胞膚轉移細胞
SIM動力培養基/SIM培養基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌動力觀察,H抗原位相變異試驗;硫化氫、動力、吲哚試驗250克國產/進口
雙歧桿菌BS培養基/BS Medium用于雙歧桿菌的分離培養250克國產/進口
hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞)5×106cells/瓶×2
胰凝蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
人腺細胞英文名稱:MDA-MB-468
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基100mL
NCI-H226(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Caki-2(人腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2
SD-39瓊脂/SD-39 Agar濾膜法大腸桿菌O157的分離培養250克國產/進口
人呼吸道上細胞*培養基100mL
綠膿菌素測定用培養基/PDP瓊脂/King Medium A綠膿菌色素測定250克國產/進口
Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)500ml100ml、500ml
NCI-H358(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2
D- 半乳糖醛酸1g
Red-Pfu DNA 聚合酶100U
130413-5肝素瓊脂糖5mL

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