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人急性早幼粒細胞白血病細胞;HL-60圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-09 12:52:53瀏覽次數:667次

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人急性早幼粒細胞白血病細胞;HL-60圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人急性早幼粒細胞白血病細胞;HL-60圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人急性早幼粒細胞白血病細胞;HL-60圖片
形態特性  髓樣
生長特性 懸浮
特征特性  該細胞含有myc+致癌基因,受體表達:補體Fc;致瘤性:陽性。 
培養條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  20%FBS
傳代方法  每2-3天換液一次,細胞接種密度為1E+05/ml,不要超過1E+06/ml。
傳代情況 完成目錄中顯示細胞污染廢棄
凍存條件 
支原體檢測 
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

RNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )100g
DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次
AMV 逆轉錄酶200U
微量 RNA 定量試劑盒1mL
120905-200人淋巴細胞分離液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL
填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次
L- 苯丙氨酸10g
SDS-PAGE 分離膠配膠液500mL
3120-0.1微量 RNA 助沉劑0.1mL
130933-50FTA 血片 DNAout50 次
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g
ABTS 溶液,7mM 50mL
KM71 酵母菌種1mL
12-212DH10Bac 菌種1mL
硫酸鐵100g
dNTP 溶液,100mM 0.5mL
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次
超氧化物歧化酶,人10ku人血清白蛋白 V500mg
硝酸纖維素膜,13×20cm1張
70908-100DNA PAGE 膠回收試劑盒100 次
核糖核酸酶 HII250U
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝已滅菌 )100 支
自誘導培養基 (lac 啟動子 )200mL
CAS9003-39-8聚乙烯吡咯烷酮 K360100g
12-254Stb14 菌種1mL
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次
一管式拭子 DNAout20 次
28重組蛋白(病毒)--
脂質氧化 (MDA) 檢測試劑盒100 次
Hoechst33258 干粉10mg
疊氮25g
刀豆球蛋白 A Ⅲ50mg
CAS57-33-0戊巴比妥5g
17- μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝已滅菌 )100 支
大提柱式藻類 RNAout5次
DTT,蛋白5g
131032-100人基因組 DNA,女性100μg
23-0110-100Camptothecin( 喜樹堿 )100μL
120630-25Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL
JM107 菌種1mL
131236-250牛血清白蛋白封堵液250mL
Rosetta-gami B(DE3) 菌種1mL
非凍型拭子病毒保存液100mL
CAS1523-11-1#NAME?5g
60702-100RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL
石蠟包埋組織 RNAout30 次
瓊脂糖100g

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