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人急性T細胞白血病細胞;Jurkat CA圖片

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-09 12:37:43瀏覽次數:321次

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人急性T細胞白血病細胞;Jurkat CA圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人急性T細胞白血病細胞;Jurkat CA圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人急性T細胞白血病細胞;Jurkat CA圖片
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞產物為IL-2,轉入熒光素酶基因,T細胞受體,抗原表達CD3。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:11;D18S51:13,20;D21S11:32.2,34.2;D3S1358:16;D5S818:9;D7S820:8,12;D8S1179:13,14;FGA:20,21;PentaD:11,13;PentaE:10,12;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:18
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

柱式醬油 DNAout10 次
凝血酶1000U
TG1 化學感受態細胞0.1mL×10
CAS147-94-4β-D- 阿糖胞苷50mg
壯觀霉素溶液 ,50mg/mL10mL
Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg
高 GC 革氏陽性細菌 PCR Mix 5100 次
脂蛋白 PAGE 染液1套
CAS77-86-1三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷100g
80101-50一管式病毒 DNA-RNAout50 次
二甲基酸5g
DNA Shuffling 試劑盒10 次
21-0320-5 少突膠質前體細胞生長因子5mL
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 555·7-AAD)50 次
醛基磁珠2mL
抗氟離子酸性磷酸酶檢測試劑盒120 次 
Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )1mg
130612-500Bst DNA 聚合酶,全長500U人主動脈平滑肌細胞*培養基100mL
廣譜彩虹預染蛋白Marker100次國產
RKO-AS45-1(人結腸轉基因細胞)5×106cells/瓶×2
HCC38(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2
BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養250克國產/進口
馬鈴薯葡萄糖肉湯/Potato Dextrose Broth250克國產/進口
HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
胰腺腺泡細胞英文名稱:MPC-83
人腺細胞英文名稱:LCC1
大鼠腦膜細胞*培養基100mL
NCI-H23(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Calu-3(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
SCHAEDLER瓊脂/SCHAEDLER厭氧菌瓊脂/SCHAEDLER Agar厭氧菌的分離培養250克國產/進口
十六烷基*基溴化銨瓊脂/假單胞菌屬選擇瓊脂/Cetrimide Agar用于綠膿桿菌的分離培養250克國產/進口
T84(人結腸腺肺轉移細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠黑色素瘤細胞英文名稱:B16
人喉表細胞英文名稱:Hep-2
TRX標簽蛋白裂解液100ug20μg、100μg
L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2
30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液(29:1)200ml國產
Y1090 菌種1mL
磷酸二酯酶Ⅰ100U
0.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個

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