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人腎癌細胞;A498價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-05 11:15:26瀏覽次數:264次

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人腎癌細胞;A498價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人腎癌細胞;A498價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人腎癌細胞;A498價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系由Aaronson S建立,源自一位52歲患有腎癌的女性病人。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS;1%NEAA
傳代方法  1:3~1:8傳代;每周2次換液。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:12;D16S539:26;D18S51:17;D19S433:18;D21S11:28,32;D2S1338:12;D3S1358:15;D5S818:11,13;D7S820:10,11;D8S1179:13,15;FGA:18,20;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:8,11;
同工酶 
染色體  
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

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NLN培養基/NLN MediumBR10升國產/進口4'-Aminoacetanilide4-氨基乙酰胺122-80-5
Imatinib伊馬替尼152459-95-5
Silicone DC-550硅 DC-550
Boc-Asp(Ochx)-OHBoc-L-天冬氨酸4-環己酯73821-95-1
1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride1H-吡唑-1-脒酸4023/2/3
AZULENE奧苷菊環275-51-4
N-Ethyl-N-(2-hydroxyethyl)perfluorooctylsulphonamideN-乙基全基磺酰胺乙醇1691-99-2
4-[(2R,3R)-2,3-Dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-1-propenyl]benzofuran-2-yl]-2-methoxyphenol去氫二異丁香酚2680-81-1
1,4-Butanediol vinyl ether4-羥丁基乙基17832-28-9
2-CHLOROTHIOPHENOL2-硫酚6320/3/2
Guanidine nitrate酸胍506-93-4
TRANS-4-HYDROXY-D-PROLINE HYDROCHLORIDE反式4-羥基-D-脯氨酸酸142347-81-7
Tributyrin甘油三丁酸酯1960/1/5
Triethylene glycol dimethacrylate三乙二醇二基丙酸酯109-16-0
Copper disodium EDTA乙四乙酸銅14025-15-1
Sulfamic acid monosodium salt氨基磺酸13845-18-6
D-GLUCURONIC ACID SODIUM SALT葡萄糖酸14984-34-0
Cesium iodide碘化銫7789-17-5
2,3,4,5-Tetrachlorobenzoyl chloride2,3,4,5-四酰42221-52-3
COPPER(II) OLEATE油酸銅1120-44-1
2-Chlorocyclopentanone2-環694-28-0
Oroxylin千層紙素A480-11-5
3-Methoxy-1-butanol3-氧基丁醇2517-43-3
Isoquinoline異喹啉119-65-3
Bis(methylthio)methane二硫基烷1618-26-4
1,3,5(10)-Estratrien-3-ol-17-one雌53-16-7
人結腸細胞英文名稱:LOVO
多價蛋白胨-酵母膏培養基/PY培養基/PY Medium產氣莢膜梭菌的培養250克國產/進口
膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
氯化三苯四氮唑沙保羅培養基/紅四氮唑沙保羅培養基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌,酵母菌等250克國產/進口
大鼠膀胱平滑肌細胞*培養基100mL

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