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人胚肺成纖維細胞;IMR-90圖片

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-09 15:45:14瀏覽次數:396次

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供貨周期 現貨 應用領域 化工
人胚肺成纖維細胞;IMR-90圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人胚肺成纖維細胞;IMR-90圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人胚肺成纖維細胞;IMR-90圖片
形態特性  成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材,建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-90。 [22381] 分裂潛能,病毒感受性和其它性質都得到了充分研究,因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。 有報道稱這株細胞在表現出衰老前可倍增58次。 [22381]
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優質胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(11+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量,使的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

大提柱式 DNA 清除劑    5次
大提柱式 Ti 質粒 DNAout    5次
大提柱式動物 DNAout    4次
大提柱式動物 RNAout    5次
大提柱式酵母 DNAout    4次
大提柱式土壤 DNAout    4次
大提柱式細菌 DNAout    4次
大提柱式細菌 RNAout    5次
大提柱式血液 DNAout    4次
大提柱式血液 RNAout    5次
大提柱式藻類 RNAout    5次
大提柱式真菌 DNAout    4次
大提柱式真菌 RNAout    5次
大提柱式植物 DNAout    4次
大提柱式植物 RNAout    5次AZD 24614-[[4-fluoro-3-[(4-methoxy-1-piperidinyl)carbonyl]phenyl]methyl]-1(2H)-Phthalazinone
單甲基化組蛋白H3K9多肽Monomethyl Histone H3K9 Peptide (200 ul)
Z-YVAD-FMK, Caspase-1抑制劑(氟甲基酮)Caspase-1 Inhibitor Z-YVAD-FMK
Z-LEVD-FMK, Caspase-4抑制劑(氟甲基酮)Z-LEVD-FMK
PD184353CI-1040 (PD184352)
8-(2-Methylphenoxy)-2-(4-morphonilyl)-4(1H)-quinolinoneTGX-115
4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)- 5-(trifluoromethyl)phenyl]-3- [(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl) amino]benzamideNilotinib
Stem Cell Fate Regulator套裝IIIDiscoveryPak Stem Cell Fate Regulator Set III
2-Butyl-3-benzofuranyl-4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl ketone hydrochlorideAmiodarone Hydrochloride
(4E)-Mycophenolic Acid
(6-((5-Fluoro-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyl-3-oxo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)methyl dihydrogen phosphate, disodiumFostamatinib Disodium
4-Nonylphenyl-polyethylene glycol, Imbentin-N/52, NP 40NP-40 Substitute, MegaPure Detergent, 10% Solution
α-Toluenesulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride, Phenylmethylsulfonyl fluoridePMSF
Dodecyl maltosideDodecyl-β-D-maltopyranoside
CamboginolGarcinol
2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride, HOE 33342, Hoechst 33342, bisBenzimidebisBenzimide H 33342
[5-(1,1-Dioxo-thiomorpholin-4-ylmethyl)-2-phenyl-1H-indol-7-yl]-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amine, dihydrochlorideNecrosis Inhibitor, Necrox-5
大提柱式質粒 DNAout     10 次
大提柱式質粒 DNAout     5次
帶柄尼龍篩    1個


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