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人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-05 08:22:28瀏覽次數:346次

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人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  此株細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立。 病人患有乳腺浸潤性導管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。 這一代次的細胞已經過兩次數目倍增,約可再進行10次數目倍增。  
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優質胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(1+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

次(亞)甲基蘭    10g
次黃嘌呤    1g
次甲基綠    1g
D- 阿拉伯糖    10g
D- 氨基半乳糖鹽酸鹽    250mg
D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽    10g
D- 氨基酸氧化酶    5 mg
D- 半乳糖    25g
D- 半乳糖醛酸    1g
D- 泛酸鈣    50g
D- 甘露    250g
D- 甘露糖    5g
D- 果糖    250g
D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽    100mg
D- 果糖 -6- 磷酸二鈉    100mg
D- 海藻糖    5g
D- 核糖    5g9(S)-HODE-d4 (25 ug)9S-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic-9,10,12,13-d4 acid; 9(S)-HODE-d4
8(S),15(S)-DiHETE (25 ug)8S,15S-dihydroxy-5Z,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid; 8(S),15(S)-DiHETE
ω-3 Arachidonic Acid-d8 (5 mg)8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoic-8,9,11,12,14,15,17,18-d8 acid; ω-3 AA-d8; ω-3 Arachidonic Acid-d8
8-Isoprostane Affinity Column (4 ml) (1 ea)8-epi Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α; 8-Isoprostane Affinity Column (4 ml)
Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Solid Plate (5 ea)Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Solid Plate
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α EIA Antiserum (100 dtn)Bimatoprost EIA Antiserum; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α EIA Antiserum
15(S)-HpEDE (100 ug)15S-hydroperoxy-11Z,13E-eicosadienoic acid; 15(S)-HpEDE
sPLA2 (human Type IIA) EIA Standard (1 ea)Secretory Phospholipase A2 (human synovial); sPLA2 (human Type IIA) EIA Standard
SEAP Substrate (Luminescence) (15 mL)SEAP Substrate (Luminescence)
TBS Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)Tris-buffered Saline; TBS Stock Solution (10X, pH 7。4)
2-O-methyl PAF C-16 (50 mg)1-O-hexadecyl-2-O-methyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 2-O-methyl PAF C-16
2-Arachidonyl Glycerol ether (25 mg)5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraen-2-glyceryl ether; 2-AG ether|Noladin; 2-Arachidonyl Glycerol ether
Oleyl Trifluoromethyl Ketone (5 mg)1,1,1-trifluoro-10Z-nonadecen-2-one; OTK|Heptadecyl Trifluoromethyl Ketone; Oleyl Trifluoromethyl Ketone
DMSO Assay Reagent (1 ml)DMSO Assay Reagent
D- 棉子糖    10g
D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉    1g
D- 山梨    250g
D- 生物素 ( 維生素 H)    1g
D- 無水葡萄糖    250g

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