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每個公司生產的凝膠成像從結構上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍、銀染）等非化學發光成像檢測分析，主要區分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質量好主要是取決于CCD的尺寸、像素，還有成像的一個軟件功能。關于CCD的介紹：一：CCD是ChargeCoupledDevice(電荷耦合器件)的縮寫,它是一種半導體成像器件,因而具有靈敏度高、抗強光、畸變小、體積小、壽命長、抗震動等優點。（1）CCD尺寸與圖像質量CCD尺寸是影響其成像表現力的一
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出現非特異性擴增帶PCR擴增后出現的條帶與預計的大小不致，或大或小，或者同時出現特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現，其原因：是引物與靶序列不*互補、或引物聚合形成聚體。是Mg2+離子濃度過、退火溫度過低，及PCR循環次數過多有關。其次是酶的質和量，往往些來源的酶易出現非特異條帶而另來源的酶則不出現，酶量過多有時也會出現非特異性擴增。其對策有：必要時重新設計引物。減低酶量或調換另來源的酶。降低引物量，適當增加模板量，減少循環次數。適當提退火溫度或采用溫度點法(93℃變性，65℃左右退
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實驗原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應，即分子本身的大小和構型是主要的影響因素。DNA分子的遷移速度與相對分子量成反比。不同構型的DNA分子的遷移速度不同。如環形DNA分子樣品，其中有三種構型的分子：超螺旋分子（cccDNA）、開環分
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蛋白質技術專題：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測外源蛋白的表達
實驗原理]SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中經常使用的一種方法。它是將蛋白樣品同離子型去垢劑十二烷基硫酸鈉（SDS）以及巰基乙醇一起加熱，使蛋白變性，多肽鏈內部的和肽鏈之間的二硫鍵被還原，肽鏈被打開。打開的肽鏈靠疏水作用與SDS結合而帶負電荷，電泳時在電場作用下，肽鏈在凝膠中向正極遷移。不同的大小的肽鏈由于在遷移時受到的阻力不同，在遷移過程中逐漸分開，其相對遷移率與分子量的對數間成線形關系。pGLO是將綠色熒光蛋白（GFP）的基因克隆在阿拉伯糖啟動子之后的一種表達載體。攜 -
電腦核酸蛋白檢測儀是自動液相色譜分離層析儀中分離具有紫外吸收物質(蛋白、核酸、多肽、酶)的種紫外檢測裝置，其原理是根據物質（樣品）對紫外光有明顯吸收的特征，實現對樣品成份含量比對分析，以便進行樣品蛋白、核酸物質識別檢測和含量測定。可直接讀出光密度A值，且波長準確度和重復性、單色性好、定性、定量分析中能直接記錄各個峰面積的相對峰面值，并能計算質量相對的含量。產品具有微量樣品池進行連續檢測功能，在柱層析分離分析過程中，洗脫液流過嘉鵬樣品池，層析圖譜采集儀即可自動繪制出樣品分離的圖譜（吸收峰或透過峰）
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曾經在過去的很多年，科研人員需要通過不斷重復的工作對凝膠進行保存，以記錄辛辛苦苦得來的凝膠結果，浪費了很多時間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來，科研人員已經不再需要如此辛苦，他們可以利用現代化的手段快速而準確的記錄下試驗結果，并且可以方便地獲得分析和組織實驗的數據。如今，凝膠成像分析系統已經不僅僅是種凝膠記錄的手段，普遍應用于蛋白、DNA的凝膠記錄中了，更是種印跡分析，數據獲得的方式。實際上，大多數凝膠成像分析系統在初期階段都是由差不多的部件組成的，并沒有什么本質性的區別。但是上海嘉鵬科技有限公
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1、廢水的組成與危害實驗室產生的廢水包括多余的樣品、標準曲線及樣品分析殘液、失效的貯藏液和洗液、大量洗滌水等。幾乎所有的常規分析項目都不同程度存在著廢水污染問題。這些廢水中成分包羅萬象，包括常見的有機物、重金屬離子和有害微生物等及相對少見的fu化物、細菌、毒素、各種農藥殘留、藥物殘留等。含有超標重金屬的廢水一旦排到干凈下游，就會污染大片水源。由于這種受重金屬污染的水在顏色、氣味等方面與正常水沒有差別，一旦用這些水來灌溉，必然會讓土壤及農作物成為重金屬污染對象。人吃了在重金屬污染的土壤上種出來的農
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安全的生產使用是一切的根本，所以為了讓大家可以靈活，安全的使用臺式高速離心機，下面跟大家講解一下臺式高速離心機操作時的注意事項。1、使用前必須仔細查看說明書及操作規程，掌握離心機高轉速，查看安裝的轉子型號是否與設置的型號相符，確定轉子是否固定如果未固定用的固定工具將螺栓固定好。2、設置時間和溫度，正式運轉前要進行預致冷，將轉數調到2000rpm左右的低速狀態，蓋好離心機蓋，啟動離心機，溫度開始下降，直至達到需要的致冷溫度。3、樣品離心前應事先兩兩配平，如出現奇數個離心管時要用另一只裝清水的離心管
