癌胚抗原定量測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）

基本信息

注冊證號：國械注準20153401806

臨床應用：本試劑盒用于體外定量測定人血清中癌胚抗原（CEA）的濃度。

適用機型：（雅培）Abbott全自動免疫分析儀ARCHITECT i2000sr系統(tǒng)；Berthold化學發(fā)光檢測儀LB 960

樣本要求：不抗凝采集管采集靜脈血不少于2ml

檢測指標：CEA（癌胚抗原）

保存條件：在 2~8℃干燥、避光，防凍保存。有效期12 個月。上機穩(wěn)定性1個月


產(chǎn)品優(yōu)勢

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• 多平臺適用：適用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多種化學發(fā)光檢測平臺

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• 性價比更高：與雅培CEA*性高：R2=0.9936，擁有*的同時，可進一步降低實驗室試劑成本

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• 檢測更高效：通過簡化的操作流程和靈活的指標選擇，可為您快速提供所需要的檢測結(jié)果

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• 性能更優(yōu)異：采用吖啶酯為發(fā)光底物，磁微珠分離靈敏度更高，干擾更少

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• 檢測項目全：20余種腫瘤標志物,涵蓋市面上常見檢測項目

臨床意義

癌胚抗原CEA多用于消化系統(tǒng)和肺癌的輔助診斷。

癌胚抗原（CEA）是Gold等人于1965年*從胎兒和結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn)的人類胚胎抗原特異決定簇的酸性糖蛋白，分子量為180~200kD，含糖量為50%~60%，有五個區(qū)域，即由108個氨基酸組成的N端區(qū)，由26個氨基酸組成的C端區(qū)，及各由178個氨基酸組成的相互之間非常相似的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)。CEA在胚胎早期出現(xiàn)，而后消失或維持低水平。

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1、CEA檢測對于檢測CEA濃度出現(xiàn)變化的惡性腫瘤患者具有重要意義。
2、血液中的CEA在治療后持續(xù)升高，表明有潛在轉(zhuǎn)移或存在殘余的腫瘤。
3、CEA的持續(xù)上升可能和進展性的惡性疾病及治療反應不佳有關(guān)。 CEA下降通常和預后較好及治療反應良好有關(guān)。
4、CEA檢測在結(jié)直腸癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、yi腺癌及卵巢癌患者隨訪治療中的臨床相關(guān)性。對于結(jié)直腸癌、乳腺癌及肺癌患者的隨訪研究結(jié)果顯示，術(shù)前的CEA水平具有預后意義。

 

配套試劑

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