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　　胃蛋白酶原elisa基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

　　胃蛋白酶原elisa使用注意事項：

　　1．胃蛋白酶原elisa檢測前，檢查各種儀器，打開酶標儀，穩定20分鐘左右。

　　2．檢測樣本要澄清，不能含雜物，否則會直接影響結果。

　　3．實驗開始前要將試劑盒取出，室溫放置30-40分鐘，使各種試劑都恢復到室溫，以使檢測結果更為穩定。

　　4．盡量做雙標準實驗，這樣可以保證數據的準確性。

　　5．底物具有毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，要避免接觸。

　　6．胃蛋白酶原elisa實驗中，要使底物避光保存，酶標板均可拆卸，多余的部分應密封好，低溫保存。

　　胃蛋白酶原elisa結果判斷與分析：

　　1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

　　2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的待測物質標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。