一、儀器簡介
SS-6A型測定抽濾裝置套裝的設計以及操作*按照相關國標（例如：《GB/T 11901-89 水質 懸浮物的測定 重量法》、《生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)》等），可廣泛地應用在實驗室，包括食品、藥品、飲品以及飲用水工業環境保護領域中的抽濾實驗。
二、 SS-6A型測定抽濾裝置套裝應用領域
1．疾控：軍團菌檢驗，公共場所用水、食品等微生物檢測
2．制藥：制藥用水、藥品和原輔料的微生物限度檢查、化學分析（懸浮物）
3．食品飲料：瓶裝水、桶裝水、啤酒、飲料和生產過程中用到的液體原料
4．化工、化妝品、電子行業等微生物過濾檢測
5．質量監督檢驗
6．水廠、城市排供水
三、適用標準
HJ776-2015《水質 32種元素的測定 電感耦合等離子體發射光譜法》
GJW-03-SSG-001 《國家地表水環境質量監測網絡作業指導書》
水質葉綠素a的測定分光光度法》(HU897-2017)
生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)
《GB/T 11901-89 水質 懸浮物的測定 重量法》
《生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)》
四、參數配置
名稱 | 規格參數 | 數量 |
全玻璃微孔濾膜過濾器 | 300mL（多聯為100mL） | 1個 |
CN-CA 濾膜 | 直徑50mm，孔徑0.45um | 50張 |
抽濾瓶 | 1000mL（可選500mL） | 1個 |
鑷子 | 16cm | 1個 |
抽濾管 | 1m | 1根 |
抽濾真空泵真空度 | TC-CL100，≥70Kpa，10L/min | 1臺(其他規格泵選型附后) |
烘箱 | RT+10℃～250℃ | 1臺（選配） |
電子天平 | 220g/0.1mg | 1臺（選配） |
稱量瓶 | 內徑50*30mm | 2個（選配） |
另可選配單聯、三聯、六聯不銹鋼抽濾杯或玻璃抽濾杯 | ||
五、使用方法
以懸浮物抽濾實驗、污泥濃度抽濾實驗、銅綠假單孢菌檢查為例
（一）懸浮物的測定
1. 濾膜準備
用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小時后取出置干燥器內冷卻至室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。將恒重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器(4.1)的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。
2. 測定流程
量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10mL蒸餾水連續洗滌三次，繼續吸濾以除去痕量水分。停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小時后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。
注：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。
3. 結果計算
C=((A-B)×10^6)/V
式中：C——水中懸浮物濃度，mg/L； A——懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重量，g； B——濾膜＋稱量瓶重量，g； V——試樣體積，mL。
（二）污泥濃度MLSS的測定
1、從曝氣池中取1L 剛曝氣完成的污泥混合液，置于1000mL 清潔的量筒中。
2、取樣完成后，將量筒放回實驗室地點，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液
攪拌均勻后靜置
3、靜置30min 后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值V0（ml ）。
污泥沉降比SV（%）=V（mL）/1000×100%
4、將準備好的定量濾紙在103℃~105℃的烘箱內烘干2h 至恒重，在干燥器中冷卻半小時后稱重，記為m1。
5、將濾紙平鋪在抽濾漏斗上，并將測定過沉降比的1L 量筒內的污泥全部倒入烘干的濾紙，過濾（用水沖凈量筒，并將水也倒入濾紙）。（沒有抽濾瓶時，也可以取少量曝氣池活性污泥, 體積記為V1（ml ），如200ml 或300ml 采用漏斗過濾）
6、待*過濾后將載有污泥的濾紙放在103℃~105℃的烘箱中烘干2h 至恒重，在干燥器中冷卻半小時后稱重，記為m2。
7、計算其MLSS 值，為（m2- m1）/V1的值，單位為mg/L。
（三）銅綠假單孢菌檢查
取供試液18-24小時的培養液劃線接種于溴化十六烷基胺瓊脂培養基平板上，培養18-24小時。當陽性對照的平板出現陽性菌落時供試品的平板無菌落生長或無可疑菌落生長，可判為未檢出銅綠假單孢菌。
銅綠假單孢菌典型菌落呈扁平、無定形、周邊擴散、表面濕潤、灰白色，周圍時有藍綠色素擴散，如生長菌落具有上述特征或可疑者，應挑選2-3個菌落純培養，取18-24小時的純培養物，革蘭染色，并作氧化酶試驗。
氧化酶試驗：取潔凈濾紙片放在平皿內，用無菌玻璃棒取斜面培養物涂于濾紙片上，再滴加新鮮配制的1%二鹽酸二甲基對苯二胺試液，在30秒內呈粉紅色逐漸變為紫紅色為氧化酶試驗陽性，否則為陰性。
如證實非革蘭陰性，芽孢桿菌或氧化酶試驗陰性，均可判為未檢出銅綠假單孢菌，否則應進行綠膿菌素試驗。
綠膿菌素試驗：取上述純培養物接種于綠膿菌素測定用培養基斜面上，培養24小時后，在試管內先加氯仿3-5ml，攪碎培養基并充分震搖，靜置片刻，加氯仿移至另一試管中，加入1mol鹽酸試液約1ml，震搖后靜置片刻。如在鹽酸溶液層內出現粉紅色，即為綠膿菌素陽性。試驗同時應作陰性對照。當陰性對照試驗呈陰性時，并為革蘭陰性桿菌，氧化酶試驗陽性及綠膿菌素試驗陽性，可判檢出銅綠假單孢菌。綠膿菌素試驗陰性的培養物應繼續作以下試驗：
硝酸鹽還原產氣試驗：取可疑菌培養物接種于硝酸鹽胨水培養基中，培養24小時。如在培養基的肚試管中有氣體產生，即為陽性。
42℃生長試驗：取可疑菌的菌懸液接種于營養瓊脂培養基斜面，立即置41±1℃的水浴中培養24-48小時，有菌苔生長者為陽性，否則為陰性。
明膠液化試驗：以接種針蘸取同上培養物穿刺于明膠培養基內，培養24小時，取出置冰箱內10-30分鐘，如果培養基仍呈溶液狀，為陽性。
銅綠假單孢菌硝酸鹽還原產氣試驗、42℃生長試驗、明膠液化試驗均為陽性。
抽濾真空泵可選規格
型號 | 真空度(Kpa) | 正/負壓 | 流量(L/min) | 功率(VA) | 電源 | 整機尺寸mm (長*寬*高） | 重量（KG) |
TC-CL100 | ≥70 | 負壓 | 10 | 80W | AC220V/50HZ | 250×65×190 | 3.2 |
TC-CL102 | 正、負壓 | 10 | 80W | 250×65×190 | 3.5 | ||
TC-CL103 | 正、負壓 | 35 | 85W | 260×200×330 | 10.5 | ||
TC-CL104 | 正、負壓 | 40 | 140W | 300×250×280 | 12.5 | ||
TC-CL106 | 正、負壓 | 60 | 300W | 400×250×320 | 18.5 | ||
TC-CL112 | ≥80，可調 | 負壓 | 25 | 160W | 250×130×320 | 5.2 | |
TC-CL115 | ≥90，可調 | 正、負壓 | 45 | 220W | 350×130×320 | 7.2 |
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