PCL-PEG-chitosan聚已內酯-聚乙二醇-殼聚糖
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PCL-PEG-chitosan聚已內酯-聚乙二醇-殼聚糖
目的優化納米非載體聚己內酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-殼聚糖(chitosan)(PCL-PEG-chitosan)在體外與質粒的復合條件,并進行轉染活性測定。方法在體外利用凝膠電泳方法確定非載體與攜帶綠色熒光蛋白基因的質粒(pEGFP)復合的小氮磷比。利用動態光散射粒徑測量儀確定復合物在不同氮磷比、不同緩沖溶液體系下粒徑的變化情況。將pEGFP與PCL-PEG-chitosan進行復合后轉染293T細胞,熒光顯微鏡觀察轉染效率。結果凝膠電泳結果顯示,非載體PCL-PEG-chitosan與pEGFP復合的小氮磷比為4:1,PCL-chitosan與pEGFP復合的小氮磷比也為4:1,chitosan與pEGFP復合的小氮磷比為1:1。動態光散射實驗結果顯示:非載體PCL-PEG-chitosan與pEGFP復合而成的復合物的粒徑隨著氮磷比的增大而減小;在醋酸鹽緩沖體系與DMEM緩沖體系中,復合物的粒徑基本一致,相對穩定。熒光顯微鏡觀察發現,經過接枝改性的納米載體PCL-PEG-chitosan的轉染效率有所。結論 PCL修飾可減弱chitosan對pEGFP的復合能力,低復合氮磷比。經PCL和PEG修飾的納米載體PCL-PEG-chitosan的細胞轉染活性有所,但尚需進一步改進。
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