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不改變柱子規格條件下,方法調整,使縮宮素峰在 5-11 分鐘出峰,三氯叔丁醇在 15-17 分鐘出峰,二者與相鄰雜質分離大于 1.5。
色譜柱 月旭 WM-1701(30 m×0.25 mm,0.25 μm)(貨號:03907-22001)進樣口 250 ℃檢測器 FID 250 ℃載氣 氮氣柱流速 0.8 ml/min分流比 20-1進樣量 1 uL氫氣 32 mL/mi...
色譜柱: 月旭 Ultimate® AQ-C18(4.6×250mm,5μm)流動相: 甲醇/水=72/28檢測波長: 239nm柱溫: 40℃流速: 1.0ml/min進樣量: 10μL注意事項: 建議選用柱前體積大占...
適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用黃芪)參考標準:《2341 農藥殘留量測定法 第五法》
適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用黨參)參考標準:《2341 農藥殘留量測定法 第五法》
適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用決明子)參考標準:《2341 農藥殘留量測定法 第五法》
適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用紅參)參考標準:《2341 農藥殘留量測定法 第五法》
《GB/T 2795-2008凍兔肉中有機氯及擬除蟲菊酯類農藥殘留量的測定方法 氣相色譜-質譜法》、《GB/T 5009.19-2008 食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定》
稱取試樣5g,加入5g無水硫酸鈉和20mL乙腈,渦旋混勻2 min。超聲提取10min,8000 rpm離心5 min,將上清液通過通過裝有無水硫酸鈉的濾紙過濾脫水于100mL濃縮瓶中。再用20mL乙腈重復提取一次,合并提取液于100mL濃...
適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用山銀花)參考標準:《2341 農藥殘留量測定法 第五法 液相色譜-串聯質譜法》
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