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為什么色譜總是以峰面積來定量
在色譜分析中，我們經常會遇到各種問題，比如相鄰峰分不開、目標峰受雜質干擾、某一組分響應值太低導致定量不準確等。解決這些問題的方法有很多，例如延長出峰時間、改進前處理步驟、使用標準加入法等。
然而，今天我們要分享的是一種簡單高效的方法，可能只需動動手指就能解決問題，可謂大道至簡。
色譜圖的形成原理
首先，我們要了解色譜圖是怎么形成的，以實驗室常用的二極管陣列檢測器為例：一般分為紫外光燈200~400nm和可見光燈400~800nm。大多數含有共軛結構或極性較大的共價鍵化合物在這一波長范圍內都有吸收。
如下圖所示，同一種物質在不同的波長下的吸收是不一樣的，二極管陣列檢測器可以對某一化合物在200~800nm波長下的吸收值進行掃描和采集，再加上出峰時間這一維度，即可構成下圖像“山脈"一樣的三維圖；而正視圖則是我們再熟悉不過的色譜圖；左視圖則是光譜圖，用于識別某一個峰的“具體樣貌"，用作化合物的定性之用。
