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      依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的*多巴胺、部分5-HT1A 受體激動劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認(rèn)為是繼該公司研發(fā)的藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性，對多巴胺D2 受體的部分激動劑活性下降，且對特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。此外，該化合物還針對注意力缺陷多動障礙（ADHD）在展開Ⅱ期臨床研究。因此，依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點抗精神疾病藥物，具有良好的開發(fā)前景。