藥用級交聯聚維酮醫用作用 500g起售交聯聚維酮可迅速表現出高的毛細管活性和的水化能力，幾乎無凝膠的傾向。研究表明，交聯聚維酮顆粒的大小強烈影響熱片的崩解性^[5]。顆粒較大的交聯聚維酮比較小的能發揮更快的崩解作用。交聯聚維酮也用作溶解度促進劑。采用共蒸發技術，交聯聚維酮可增加難溶性藥物的溶解度。首先用適當的溶劑將藥物吸附于交聯聚維酮，然后將溶劑蒸發。這一技術可以獲得更快的溶出速率

.一種制備藥用輔料交聯聚維酮水凝膠的方法，其特征在于：利用懸浮聚合的方法，包括如下步驟：1）以無機鹽的水溶液為溶劑；2）配制一定濃度的硫酸鈉和磷酸氫二鈉混合溶液，其中硫酸鈉和磷酸氫二鈉的含量為1~8與1~8；3）在步驟2）的混合溶液中按照ω混合溶液/ωNVP比例為1~5:1加入精制過的NVP溶液，在~300轉/分鐘的轉速下攪拌均勻；4）在氮氣的保護下加熱步驟3）混合溶液至70~128℃；5）加入0.5~8交聯劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，以1ml/min的流速加入雙氧水1~5；6）反應3~6小時后自然冷卻至室溫，過濾，水洗數遍至溶液透明后再過濾，烘干。

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在高活性催化劑存在條件下，將乙炔與甲醛反應生成丁炔二醇，丁炔二醇加氫生成丁二醇，然后環化脫氫形成丁內酯。丁內酯與氨反應制成吡咯烷酮。然后再進行乙烯化反應，在加壓條件下使吡咯烷酮與乙炔反應。后在溶液中催化單體乙烯基吡咯烷酮聚合。交聯聚維酮通過“米化（popcorn）"聚合反應制得

交聯聚維酮主要用作口服制劑的崩解劑，通常認為無毒、無刺激性。短期動物毒性研究表明，交聯聚維酮無不良反應^[1]。但是，由于缺乏足夠的數據，WHO還未規定其可接受的日允許攝取量