18001994881
當前位置：南京信帆生物技術有限公司>>重組抗原>> T-2毒素-免疫親和柱現貨供應
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
|---|
| T-2毒素-免疫親和柱現貨供應 | |||||||
| 產品名稱： T-2毒素-免疫親和柱 | |||||||
| 規格：大小包裝規格都有，請詳細咨詢客服 | |||||||
| 用途：用于科研或者工業生物試劑，但是不能用于食用或者醫藥使用 | |||||||
| 儲存條件：請參照產品標簽 | |||||||
| 0 | |||||||
| T-2毒素-免疫親和柱現貨供應 | |||||||
| 抑制劑以非共價鍵與酶分子可逆性結合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競爭性、反競爭性和非競爭性抑制幾種類型。 ①競爭性抑制:抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合,從而干擾了酶與底物的結合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用。其特點為:a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物;b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動力學參數:Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競爭性抑制和磺胺類藥物(對氨基苯磺酰胺)對二氫葉酸合成酶(底物為對氨基苯甲酸)的競爭性抑制。 ②反競爭性抑制:抑制劑不能與游離酶結合,但可與ES復合物結合并阻止產物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制。其特點為:a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產生抑制作用;c.動力學參數:Km減小,Vm降低。 ③非競爭性抑制:抑制劑既可以與游離酶結合,也可以與ES復合物結合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制。其特點為: a.底物和抑制劑分別獨立地與酶的不同部位相結合; b.抑制劑對酶與底物的結合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響;c.動力學參數:Km值不變,Vm值降低。 | |||||||
| 相關類產品： | |||||||
| 兔抗人IgM | |||||||
| 大鼠IgG | |||||||
| EDTA抗凝馬血 | |||||||
| 小牛胸腺DNA | |||||||
| 羊抗人PA血清 | |||||||
| 抗人CD28 | |||||||
| 抗人IgG2 | |||||||
| 1﹪豚鼠紅細胞 | |||||||
| 兔抗人IgG(干粉) | |||||||
| 兔抗人IgG、A、M-Biotin | |||||||
| 兔抗人IgGFab-Biotin | |||||||
| 重組牛腸激酶(r-EK) | |||||||
| Avidin-HRP(HRP-親和素) | |||||||
| HBsAg(重組蛋白) | |||||||
| 抗人IgGFc |
所有產品僅供科研使用，不得用于食用，醫療等其它用途。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
化工儀器網