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　　PCR的原理：
 

　　多聚酶鏈式反應(polymerase chain reaction)簡稱PCR技術，是近30多年發展起來的一種體外擴增特異性DNA片段的技術，可在數小時之內對僅有幾個拷貝的基因放大千萬倍。那么，PCR的原理是怎樣的呢？
 

　　PCR技術實際上是在模板DNA、引物以及原料(四種脫氧核糖核苷酸)在適宜的反應條件下，通過DNA聚合酶的酶促反應完成DNA擴增的過程。
 

　　PCR技術的特異性取決于引物和模板DNA結合的特異性。PCR反應分為三步：
 

　　1)變性：通過加熱時DNA雙螺旋的氫鍵斷裂，雙鏈解離成單鏈DNA；
 

　　2)退火：當溫度突然降低時由于模板分子結構較引物復雜的多，而且反應體系中引物DNA量遠大于模板DNA，使引物和其互補的模板在局部形成雜交鏈，而模板DNA雙鏈之間互補的機會較少；
 

　　3)延伸：在DNA聚合酶和四種脫氧核糖核苷酸第五以及Mg2+存在的條件下，5’→3’的聚合酶催化以引物為起點的DNA鏈延伸反應。
 

　　4)3步為一個循環，每一個循環的產物可以作為下一個循環的模板，30個循環左右，介于兩個引物之間的特異性DNA片段得到了大量的復制，數量可達2×107個拷貝。