Paxlovid是輝瑞公司研發的一款治療新冠病毒的口服制劑，適用于感染新冠病毒后，發病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年。Paxlovid由150 mg奈瑪特韋片和100 mg利托那韋片組成。核心抗病毒成分奈瑪特韋是一種擬肽類抑制劑，作用于新冠病毒的一種主要蛋白酶Mpro，使其不能繼續工作從而破壞新冠病毒的復制。與低劑量利托那韋合用有助于減緩奈瑪特韋的分解代謝，使其在體內保持高濃度。盡早使用Paxlovid抑制病毒的快速增長是降低死亡風險的關鍵所在，在病程早期進行抗病毒治療能夠帶來多重獲益。

由于國內供求關系的嚴重失衡，Paxlovid可謂是“一藥難求”，隨之而來的就是市場上涌現出一大批國外“仿制藥”。據網絡媒體報道，國內市場上有 “印度藍盒”、“印度綠盒”、“孟加拉金盒”等等各形式的仿制藥。然而藥物的真偽與病人的生命息息相關，為了保障人民的生命安全，依利特使用EClassical 3200高效液相色譜儀匹配新推的SinoPak BEH T-C18色譜柱對新冠藥物有效成分——奈瑪特韋(Nirmatrelvir)和利托那韋(Ritonavir)進行了分析檢測，助您鑒別仿制藥的真偽！

色譜條件及配置

實驗結果