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普魯士藍染色液

（QX0810）

普魯士藍染色液產品簡介：

普魯士藍染色又叫含鐵血黃素染色，即經過亞FE氰化K和稀酸處理后可以產生藍色，常見于吞噬細胞內或間質內，主要顯示三價鐵鹽。普魯士藍是非常經典的組織化學反應，是顯示組織內三價鐵的一種敏感、傳統優良的方法，其染色原理為：亞FE氰化k溶液使三價鐵離子從蛋白質中被稀鹽酸分離出來，三價鐵與亞FE氰化k反應，生成一種不溶解的藍色化合物亞FE氰化鐵（普魯士藍），所以該反應被稱為普魯士藍反應。亞FE氰化鐵是一種很穩定的化合物，在反應后可用中性紅進行復染，形成對比。

操作步驟

1、標本處理：固定過的冰凍切片直接用水洗兩到三次;石蠟切片常規脫蠟至水(參考流程: 二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。)

2、根據用量，取等量2%亞FE氰化k和2%鹽酸混勻，此染色液現配現用，染色15～30min。染色時間可根據結果調整。

3、蒸餾水充分沖洗1-2分鐘。

4、中性紅染色液染核2-5分鐘，染色時間可根據結果調整。

5、自來水沖洗。

6、脫水,透明,中性樹膠封片。(參考流程95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min（一般可省去）→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性樹膠封固)

7、染色結果：陽性部位（含鐵部位）為藍色，其他如細胞核等為紅色。

對于冰凍切片及細胞片，染色時間可適當減短。

注意事項：

1、組織固定常采用10%的中性福爾馬林，經普通福爾馬林長期固定后，組織會有損傷。

2、現配現用，不可存放。

3、整個操作過程中容器要干凈，避免用金屬鐵制品(泡染可以用塑料染色架)，洗切片和容器時以蒸餾水為宜，只有zui后全部染完可用自來水沖洗。

4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。