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磺胺甲惡唑 抗生素科研試劑 CAS：723-46-6?

英文名字：Sulfamethoxazole(SMZ)

質量標準：>99.5%,AR

分子式：C10H11N3O3S

磺胺甲惡唑

分子式：C₁₀H₁₁N₃O₃S        分子量：253.27

物理性狀及指標：

外觀：……………………白色或類白色結晶性粉末

熔點：……………………169~172℃

溶解性：…………………幾乎不溶于水，易溶于丙酮，略溶于乙醇。本品可溶于稀氫氧化鈉溶液和稀酸溶液

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………99.0%~101.0%

IC50：……………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 6,200 mg/kg

……………………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 老鼠 - 2,300 mg/kg

……………………………半數致死劑量 (LD50) 腹膜內的 - 老鼠 - 2,300 mg/kg

……………………………半數致死劑量 (LD50) 靜脈內的 - 老鼠 - 1,460 mg/kg

……………………………半數致死劑量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg

……………………………半數致死劑量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - > 5,000 mg/kg

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為中效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用。對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科的部分菌株、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲也有抗微生物活性。但近年來細菌對本品的耐藥性增高顯著，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸 (PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。

磺胺甲惡唑 抗生素科研試劑 CAS：723-46-6?

磺胺甲惡唑的溶解性，磺胺甲惡唑在水中的溶解性，磺胺甲惡唑在生理鹽水中的溶解性，磺胺甲惡唑在PBS緩沖液中的溶解性，磺胺甲惡唑在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，磺胺甲惡唑在細胞實驗方面的應用，磺胺甲惡唑在大鼠等動物實驗方面的應用。

（注意，部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

CAS：723-46-6?