　本試劑盒采用高效、專一結(jié)合核酸的離心吸附柱和*的緩沖系統(tǒng)，適合從各種不同的新鮮或凍存植物組織中提取基因組DNA，并可最大限度去除植物組織中的雜質(zhì)。本試劑盒無需使用酚/氯仿抽提，操作安全。提取的基因組核酸片段大、純度高、質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適用于PCR、熒光定量PCR、分子標(biāo)記、文庫構(gòu)建等實驗。

產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) 植物基因組DNA-提取試劑盒現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號：CW0531M

自備試劑：

無水乙醇

產(chǎn)品組份：

組分3.png

操作步驟:

1．取植物新鮮組織100 mg左右或干重組織約20 mg，加入液氮充分研磨。

2．將研磨后的粉末收集到離心管（自備）中，加入400 μl Buffer LP1和6 μl RNase A（10 mg/ml），渦旋振蕩1分鐘，室溫放置10分鐘，使其充分裂解。

3．加入130 μl Buffer LP2，混勻，渦旋震蕩1分鐘。

4．12,000 rpm（~13,400×g）離心5分鐘，將上清移至新的離心管（自備）中。

5．加入1.5倍體積的Buffer LP3（使用前檢查是否已加入無水乙醇），充分混勻（如500 μl濾液加入750 μl Buffer LP3）。

6．將上步所得溶液和沉淀全部加入到已裝入收集管的吸附柱（Spin Columns DM）中，若一次不能加完溶液，可分多次轉(zhuǎn)入。12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。

7．向吸附柱中加入500 μl Buffer GW2（使用前檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。

8．重復(fù)步驟7.

9．12,000 rpm離心2分鐘，倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫數(shù)分鐘，以*晾干。

10.將吸附柱放到一個新離心管（自備）中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-100 μlBuffer GE或滅菌水，室溫放置2-5分鐘，12,000 rpm離心1分鐘，收集DNA溶液。-20℃保存DNA。

產(chǎn)品訂購信息：

品牌貨號名稱規(guī)格

康為世紀(jì) CW0531M NuClean Plant Genomic DNA Kit 200preps

產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) 植物基因組DNA-提取試劑盒現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號：CW0531M

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