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當前位置:
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司>>核酸分析/測序/蛋白組學>>文庫構建/靶向panel>> FC-130-1008illumina TSACP癌癥基因組靶向測序建庫

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illumina TSACP癌癥基因組靶向測序建庫

illumina TSACP癌癥基因組靶向測序建庫
參考價 240000
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 FC-130-1008
  • 品牌 illumina/美國因美納
  • 廠商性質 生產商
  • 產品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 上海市

更新時間:2018-04-20 13:48:35瀏覽次數:2854

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產品簡介
供貨周期 一個月以上 規格 96 樣本
貨號 FC-130-1008 主要用途 檢測泛癌基因組數百個熱點突變中的體細胞突變
illumina TSACP癌癥基因組靶向測序建庫通過高度多重靶向重測序方法,用于檢測癌癥基因組數百個突變熱點中的體細胞突變。可以用于臨床快速高效地發現、驗證和篩選癌癥相關遺傳變異。
特點:
提供預先設計的,優化的寡核苷酸探針,用于測序大于35千堿基(kb)的靶基因組序列中的突變熱點。
在高度多重的單管反應中,用212個擴增子靶向48個基因。
兩天完成泛癌基因組體細胞突變靶向重測序擴增子建庫

詳詢華雅旗下公司紅榮微再  :1500 1904 520。紅榮微再-客服:   經銷商專員

 

兩天完成泛癌基因組體細胞突變靶向重測序擴增子建庫

 

TruSeq Amplicon - Cancer Panel

 

英文名稱:TruSeq® Amplicon - Cancer Panel,縮寫TSACP

中文名稱:TruSeq 擴增子法癌癥Panel

用途:癌癥基因組體細胞突變擴增子建庫試劑盒,適用于FFPE樣本。

 

TruSeq Amplicon - Cancer Panel 提供預先設計的、優化的寡核苷酸探針,富集212個擴增子來檢測48個癌癥相關基因中的突變區域。

 

TruSeq Amplicon - Cancer Panel能夠對包括BRAF,KRAS和EGFR在內的重要癌癥相關基因進行高度敏感的突變分析。這些基因突變與許多癌癥有關,包括黑色素瘤,結直腸癌,卵巢癌和肺癌。這種檢測方法從珍貴的FFPE樣品篩選這些重要變異的*能力將從多種腫瘤中解開大量基因組信息。

 

The TruSeq Amplicon - Cancer Panel enables highly sensitive mutation detection studies of important cancer-related genes, including BRAF, KRAS, and EGFR. Mutations in these genes are linked to many cancers, including melanoma, colorectal, ovarian, and lung cancer.

 

TSACP特點

提供預先設計的,優化的寡核苷酸探針,用于測序> 35千堿基(kb)的靶基因組序列中的突變熱點。

在高度多重的單管反應中,用212個擴增子靶向48個基因。

對來自選定基因(如BRAF,KRAS和EGFR)的數百個癌癥熱點進行測序。

兩天內完成基因組DNA的全面分析數據。

zui準確的數據能夠可靠地檢測低于5%的突變頻率。

使用簡單的儀器上自動分析軟件對所有樣品進行變異調用和分析。

 

TSACP應用

泛癌分析:快速高效地發現、驗證和篩選癌癥相關遺傳變異。

 

TSACP參數

分析時間 8 hours

手動操作 3.5 hours

加樣量 150 ng high-quality genomic DNA, 250 ng FFPE genomic DNA

測序儀 MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode

核酸 DNA

特別樣本 FFPE Tissue 福爾馬林固定包埋組織

突變類型Insertions-Deletions (indels), Somatic Variants

種屬

癌癥類型 Pan-Cancer 泛癌

方法 擴增子測序 靶向基因測序Amplicon Sequencing, Targeted DNA Sequencing

 

TSACP適用樣本

高質量基因組DNA:250ng(推薦),150ng(zui低)

FFPE基因組DNA:250ng (zui低)

 

簡化的操作流程

TSACP將一些操作流程簡化,包括FFPE樣品的DNA質量控制分析,簡單磁珠樣品標準化,自動化簇生成和雙端測序以及儀器上的數據分析。利用MiSeq系統的長雙端讀取能力,速度和高數據質量,現在可以在幾天內完成整個項目,而不是幾個月。

 

 

 

樣本質控—樣本目標基因的擴增子獲得—擴增子測序和分析

 

擴增子獲得流程:

一對寡核苷酸用來獲得一個擴增子。將這些寡核苷酸雜交至未片段化的基因組DNA(96孔板),隨后進行延伸和連接以形成DNA模板(帶引物序列的目標區域)。使用隨試劑盒提供的索引接頭,文庫被索引,PCR擴增,然后在測序之前pool到單個試管中。

 

 

 

A癌癥panel寡核苷酸探針的雜交

B延伸和連接

C通過PCR添加索引(indexes)和測序接頭

D收獲準備測序的擴增子

 

TSACP性能規格

Panel 大小35 kb;內容 212 amplicons;擴增子大小 170–190 bp;DNA Input 250 ng

Assay Time < 7 hrs, 2.5 hrs hands-on;Enrichment Specificity > 85%;Coverage Uniformity > 85% at 0.2× mean

Dropouts* 0 (Dropouts are defined as amplicons having no sequencing coverage when the sample achieves a mean sequencing depth of > 1000×.)

 

TSACP目標基因列表

 

ABL1

EGFR

GNAS

MLH1

RET

AKT1

ERBB2

HNF1A

MPL

SMAD4

ALK

ERBB4

HRAS

NOTCH1

SMARCB1

APC

FBXW7

IDH1

NPM1

SMO

ATM

FGFR1

JAK2

NRAS

SRC

BRAF

FGFR2

JAK3

PDGFRA

STK11

CDH1

FGFR3

KDR

PIK3CA

TP53

CDKN2A

FLT3

KIT

PTEN

VHL

CSF1R

GNA11

KRAS

PTPN11

 

CTNNB1

GNAQ

MET

RB1

 

 

名詞解釋:Pan-Cancer(泛癌)

基因組圖譜泛癌計劃由于起源部位、細胞類型、基因突變形式的不同,腫瘤可表現出不同的形態。這些因素同時影響腫瘤的治療效果。雖然已經證實許多基因的改變直接導致了表型的改變,然而,許多腫瘤譜系中復雜分子機制依然未*闡明。因此,腫瘤基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas,TCGA)研究網絡分析了大量人類腫瘤,以期發現DNA、RNA、蛋白質和表觀遺傳學水平的分子改變。含豐富數據的結果給我們提供了一個機會,對整個腫瘤譜系的共性、個性及新觀點形成一個整體描繪。基因組圖譜泛癌計劃zui先比較了12種腫瘤類型。對不同腫瘤分子改變及其功能的分析,未來會告訴我們如何將有效的治療方法應用于類似基因表型的腫瘤。

 

TruSeq Amplicon - Cancer Panel Kit 組件 (FC-130-1008)

四個試劑盒包括兩個Pre-Amplification、一個Post-Amplification和一個TruSeq Amplicon - Cancer Panel Oligo Kit, Pre-Amplification試劑盒。

 

 

 

TSACP訂購信息

 

品牌

貨號

產品描述

規格

Illumina

FC-130-1008

TruSeq Amplicon - Cancer Panel

96 樣本

 

TSACP搭配試劑:

Illumina FFPE QC Kit WG-321-1001

TruSeq Custom Amplicon Index Kit (96 indices, 384 Samples) FC-130-1003

MiSeq Reagent Kit (300-cycles - PE) MS-102-2002

可選: TruSeq Index Plate Fixture and Collar Kit (2 Each) FC-130-1007

 

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