GB/T 32610-2016《日常防護型熔噴技術規范》等，涵蓋勞動防護、醫用護、民用防護等領域。其中GB 2626-2006這個標準和歐盟標準EN 149，美國的NIOSH認證熔噴，澳新AS 1716等
主要用途：
口罩過濾效率測試儀目前現貨，歡迎需要采購的客戶及時電詢，用于測試一次性醫用罩、醫用外口罩、民用口罩等日常防護型口罩用熔噴布的過濾效率。
適用標準：
GB 32610-2016日常防護型技術規范
GB 2626-2019呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19083-2010醫用防護技術要求
YY 0969-2013一次性使用醫用
YY 0469-2011醫用外口罩
實驗儀器
上海千實G506過濾效率測試儀，
氣溶膠類型：氯化鈉；
顆粒粒數中值直徑：0.075 μm；
顆粒分布幾何標準偏差≤1.86；
濃度測量范圍：1.0～200 mg/m3；
流量范圍：15～100 L/min；
效率測量范圍：0%～99.999%；
低溫調溫調濕試驗箱（SETH-100L）；
溫度范圍：-40～+150 ℃；
溫度波動度≤0.5 ℃；
濕度范圍：0～99% RH；
濕度波動度≤1.0% RH。
G506 口罩過濾測試儀
對0.3μm以上粒子的過濾效率≥99.99%；
氣溶膠發生器質量中值直徑：3.0μm；
幾何標準偏差≤1.5；
蠕動泵流量：0.006～3.0 ml/min。
流量：84L/min。
實驗方法
顆粒過濾效率試驗在環境溫度25 ℃，相對濕度38%下完成，試驗前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調溫調濕試驗箱中25 h進行樣品預處理，試驗應在預處理后10 h內完成。每批次樣品取3個。
細菌過濾效率試驗同樣依據YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次醫用外科ko罩進行測試，預處理條件為21℃、85% RH下4h，預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。
使用壓力差測試裝置對同批次ko罩進行壓力差測試，每批次樣品取5個，結果選取zui大值。
實驗過程注意事項
預處理應去掉口罩的外包裝。測試時應注意將被測試面向上。
售后服務：
1.公司從事檢測儀器已十余年，具有強大的售后服務團隊；
2.能夠及時、快速處理好各種問題，為客戶解除后顧之憂；
3.零配件齊備，解決訂購零配件貨期長的煩惱；
4.提供外包維修保養服務；
5.長期供應各類常用檢測儀器；
6.我們緊跟行業標準更新，及時提供符合新標準的測試儀器。
相關標準：
目前，我國關于*的主要標準包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫用防護*技術要求》，YY 0469-2011《醫用外科*》，GB/T 32610-2016《日常防護型*技術規范》等，涵蓋勞動防護、醫用防護、民用防護等領域。其中GB 2626-2006這個標準和歐盟標準EN 149，美國的NIOSH認證*，澳新AS 1716等標準都很類似，技術要求比較接近。
GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》為全文強制性標準，于2006年12月1日實施。該標準所規定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，并根據呼吸器過濾元件的過濾性能和過濾水平將其分為KN類（KN 90、KN 95、KN 100）和KP類（KP 90、KP 95、KP 100），其中KN類只適用于過濾非油性顆粒物，KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》也將于今年7月份實施，新標準增加了呼吸器材料、產品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。
GB 19083-2010《醫用防護*技術要求》于2011年8月1日實施。該標準規定了醫用防護*的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護*。該標準的4.10阻燃性能為推薦性，其余為強制性。
YY 0469-2011《醫用外科*》，于2013年6月1日實施。該標準規定了醫用外科*的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于臨床醫務人員在有創操作等過程中所佩戴的一次性*。該標準規定*的細菌過濾效率（BFE）應不小于95%，非油性顆粒的過濾效率（PFE）應不小于30%。
GB/T 32610-2016《日常防護型*技術規范》是我國民用防護*國家標準，于2016年11月1日實施。該標準涉及*原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、防護效果、呼氣吸氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求*應能安全牢固地護住口鼻，不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，并對甲醛、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規定，以保障公眾佩戴防護*時的安全性。
