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安度斯1.25ML鱟試劑（凝膠法）具有堅(jiān)實(shí)的凝膠；穩(wěn)定的質(zhì)量；抗*力強(qiáng)，具有一定的抗葡聚糖*力。
鱟試劑（凝膠法） 安度斯是經(jīng)廣東省食品*批準(zhǔn)的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè).
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
安度斯1.25ML鱟試劑（凝膠法）簡介：
湛江安度斯生物有限公司是 CRL1997年在華收購的控股合資公司。CRL是*的新藥合約研發(fā)機(jī)構(gòu)，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在16個(gè)國家經(jīng)營70家分公司，為制藥和生物技術(shù)公司、政府機(jī)構(gòu)和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運(yùn)營及人員配置支持等。
安度斯是經(jīng)廣東省食品*批準(zhǔn)的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)，一直致力于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是中國細(xì)菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域的。安度斯嚴(yán)格實(shí)行GMP及ISO9001標(biāo)準(zhǔn)管理，并且獲得了ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證。安度斯產(chǎn)品具有良好的穩(wěn)定性，廣泛的適用性以及*的抗*力。
1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)邀請13個(gè)國家的相關(guān)公司及*實(shí)驗(yàn)室的26名科學(xué)家參與第二批內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品（IS）的協(xié)作研究，研究結(jié)果受到WHO的表彰。
多年來，安度斯一直致力于促進(jìn)中國鱟試劑的應(yīng)用與發(fā)展，曾參與歷版中國藥典細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的修訂，協(xié)助中國藥品生物制品檢定所制備了*1批和第二批國家參考標(biāo)準(zhǔn)鱟試劑以及內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品，為促進(jìn)我國細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的標(biāo)準(zhǔn)化與化的發(fā)展貢獻(xiàn)了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鱟資源的保護(hù)和利用，2012年安度斯獲得微量鱟實(shí)驗(yàn)方法的發(fā)明并大力推廣微量鱟實(shí)驗(yàn)技術(shù)。該技術(shù)采用動態(tài)顯色法，能大大節(jié)約鱟資源的利用，對中國鱟試劑的可持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。
安度斯1.25ML鱟試劑（凝膠法）規(guī)格：
| 貨 號 | 品 名 | 規(guī)格（ml/支） | 靈敏度（Eu/ml） |
| T-125 | 鱟試劑 | 1.25 | 0.125；0.06；0.03；0.015； |