細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒的說明書

規格：50T
保存：-20℃保存，一年有效。C1052-2碘化丙啶染色液(20×)需避光保存。本試劑盒可4℃保存，一個月內有效。
產品說明：
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即PI staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析的檢測試劑盒。 碘化丙啶(Propidium，簡稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結合后可以產生熒光，并且熒光強度和雙鏈DNA的含量成正比。細胞內的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式細胞儀對細胞進行DNA含量測定，然后根據DNA含量的分布情況，可以進行細胞周期和細胞凋亡分析。
碘化丙啶染色后，假設G0/G1期細胞的熒光強度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細胞的熒光強度的理論值為2，正在進行DNA復制的S期細胞的熒光強度為1-2之間。凋亡細胞由于細胞核發生濃縮以及發生DNA片段化(DNA fragmentation)導致部分基因組DNA片斷在染色過程中丟失，因此凋亡細胞碘化丙啶染色后呈現明顯的弱染，即熒光強度小于1，在流式檢測的熒光圖上出現所謂的sub-G1峰，即凋亡細胞峰。
細胞發生凋亡時，由于胞漿和染色質濃縮、核碎裂，產生凋亡小體，使細胞的光散射性質發生變化。在細胞凋亡的早期，細胞對前向角光散射的能力顯著降低，對側向光散射的能力增加或沒有變化。在細胞凋亡的晚期，前向和側向光散射的信號均降低。因此可通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化觀察細胞凋亡情況。
本試劑盒通常應用于培養的貼壁或懸浮細胞的細胞周期與細胞凋亡檢測。如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測，則必須把組織消化成單細胞狀態，才可以進行檢測。本試劑盒足夠檢測50個樣品，每個樣品的細胞數量可以為10-100萬。
試劑盒組成：
試劑名稱 規格 
染色緩沖液 25mL 
碘化丙啶染色液(20×) 1.25mL 
RNase A (50×) 0.5 mL 
使用方法：（僅供參考）
1. 細胞樣品的準備：
a. 對于貼壁細胞：小心收集細胞培養液到一離心管內備用。用胰酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入前面收集的細胞培養液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1毫升冰浴預冷的PBS，重懸細胞，并轉移到1.5毫升離心管內。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
b. 對于懸浮細胞：1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1毫升冰浴預冷的PBS，重懸細胞，并轉移到1.5毫升離心管內。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
2. 細胞固定：加入1毫升冰浴預冷70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4℃固定2小時或更長時間。固定12-24小時可能效果更佳。1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的70%乙醇，以避免吸走細胞。加入約1毫升冰浴預冷的PBS，重懸細胞。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
3. 碘化丙啶染色液的配制：參考下表，根據待檢測樣品的數量配制適量的碘化丙啶染色液：
試劑名稱 1個樣品 6個樣品 12個樣品 
染色緩沖液 0.5mL 3mL 6mL 
碘化丙啶染色液(20×) 25μL 150μL 300μL 
RNase A (50×) 10μL 60μL 120μL 
Final volume 0.535 mL 3.21 mL 6.42 mL 
注：配制好的碘化丙啶染色液短時間內可以4℃保存，宜當日使用。
4. 染色：每管細胞樣品中加入0.5毫升碘化丙啶染色液，緩慢并充分重懸細胞沉淀， 37℃避光溫浴30分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24小時內完成流式檢測，能在當日完成流式檢測。
5. 流式檢測和分析：用流式細胞儀在激發波長488nm波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用適當分析軟件進行細胞DNA含量分析和光散射分析。