8 結果計算
水中氨氮的質量濃度按式（1）計算：ρ N =s bA A ab V×（1）
式中： ρ N ——水樣中氨氮的質量濃度（以 N 計），mg/L；A s ——水樣的吸光度；
A b ——空白試驗的吸光度；a——校準曲線的截距；b——校準曲線的斜率；V——試料體積，ml。
9 準確度和精密度
氨氮濃度為1.21 mg/L 的標準溶液，重復性限為 0.028 mg/L，再現性限為 0.075 mg/L，回收率在94%-104%。氨氮濃度為1.47 mg/L 的標準溶液，重復性限為 0.024 mg/L，再現性限為 0.066 mg/L，回收率在95%～105%。
10 質量保證和質量控制
10.1 試劑空白的吸光度應不超過 0.030（10 mm 比色皿）。
10.2 納氏試劑的配制，為了保證納氏試劑有良好的顯色能力，配制時務必控制 HgCl 2 的加入量，至微量 HgI 2 紅色沉淀不再溶解時為止。配制 100 ml 納氏試劑所需 HgCl 2 與 KI 的用量之比約為 2.3∶5。在配制時為了加快反應速度、節省配制時間，可低溫加熱進行，防止 HgI 2 紅色沉淀的提前出現。
10.3 酒石酸鉀鈉的配制 酒石酸鉀鈉試劑中銨鹽含量較高時，僅加熱煮沸或加納氏試劑沉淀不能*除去氨。此時采用加入少量氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發掉溶液體積的 20%～30%，冷卻后用無氨水稀釋至原體積。
10.4 絮凝沉淀 濾紙中含有一定量的可溶性銨鹽，定量濾紙中含量高于定性濾紙，建議采用定性濾紙過濾，過濾前用無氨水少量多次淋洗（一般為 100 ml）。這樣可減少或避免濾紙引入的測量誤差。
10.5 水樣的預蒸餾蒸餾過程中，某些有機物很可能與氨同時餾出，對測定有干擾，其中有些物質（如甲醛）可以在酸性條件（pH＜1）下煮沸除去。在蒸餾剛開始時，氨氣蒸出速度較快，加熱不能過快，否則造成水樣暴沸，餾出液溫度升高，氨吸收不*。餾出液速率應保持在 10 ml/min 左右。蒸餾過程中，某些有機物很可能與氨同時餾出，對測定仍有干擾，其中有些物質（如甲醛）可以在
酸性條件（pH＜1）下煮沸除去。部分工業廢水，可加入石蠟碎片等做防沫劑。
10.6 蒸餾器清洗向蒸餾燒瓶中加入 350 ml 水，加數粒玻璃珠，裝好儀器，蒸餾到至少收集了 100 ml 水，將餾出液及瓶內殘留液棄去。
使用說明
本產品在傳統儀器的基礎上融入*的設計理念，加熱均勻，重量控制蒸餾終點，防倒吸，冷卻水循環降溫及回流裝置等技術，一體化萬用蒸餾儀實現了操作簡單，美觀實用，節能降耗等目的，可廣泛用于環保，食品檢測，疾控，供排水，高校，科研院所，廠礦企業等各化驗室需要蒸餾處理的場所，如揮發酚，Q化物，氨氮，二氧化硫等項目的蒸餾處理。
二，技術指標
1. 型號：YC-ZLY-6
2. 蒸餾單元個數：6個遠紅外陶瓷加熱爐
3. 顯示方式：液晶觸摸屏
4. 加熱方式：紅外線電加熱
5. 升溫時間：5min
6. 蒸餾速度：12ml/min
7. 時間控制：0-999min（可調）
8. 重量設定：0-500g （可根據客戶要求設定）
9. 溫度顯示：室溫-200度
10. 終點控制：無
11. 額定電壓：220v/50hz
12. 防倒吸：有
13. 單點單控：有
14. 冷卻方式：內置冷卻水自動冷卻循環，無需外接水源
15. 蒸餾瓶規格：500ml*6
16. 外形尺寸：900*450*850mm
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