軟件符合FDA 21 CFR Part 11（電子記錄，電子簽名）的要求，并保證數(shù)據(jù)的高度安全性，同時內置符合JP（日本藥典），EP（歐洲藥典）以及ASTM（美國測試與材料協(xié)會）標準的儀器確認程序。此外，還具有附件自動識別，方法自動優(yōu)化的功能。
軟件還提供了異物分析程序和藥典報告程序等自動分析程序。
另有一系列的可選配軟件，進一步增加了應用的范圍。

IRsolution靈活多樣的測量模式

常規(guī)模式

動態(tài)評估模式，只接受有效數(shù)據(jù)

連續(xù)掃描模式，實現(xiàn)受控的連續(xù)測量

大氣校正模式，可自動去除水汽以及大氣中的二氧化碳的影響。

自診斷功能和狀態(tài)監(jiān)控。

自動附件識別功能

多種數(shù)據(jù)處理功能

峰檢測，光譜差減，Kubelka-Munk變換，ATR校正以及光譜檢索。

定量計算/多點校正曲線方法，多元線性定量方法以及PLS定量方法。

報告生成器允許打印結果，并可應用自由的定制格式。

日本藥典，歐盟藥典以及ASTM儀器確認系統(tǒng)

異物分析程序

藥典報告程序

符合FDA 21 CFR Part 11

與CLASS-Agent 軟件聯(lián)用，實現(xiàn)網(wǎng)絡化的數(shù)據(jù)庫管理。

使用用戶名和密碼進行登錄，可確保軟件安全性。

電子簽名

原始數(shù)據(jù)保存（包括傅立葉變換之前的干涉圖和背景光譜）

數(shù)據(jù)處理歷史記錄

儀器審計追溯

大氣校正模式