2015年9月24日，“2015 SAPA-SDDA-SIMM-AZ Pharmaceutical R&D Symposium"[2015美中醫藥開發協會(SAPA)-中國新藥研發協會(SDDA)-中國科學院上海藥物研究所(SIMM) -阿斯利康(AZ)新藥創制高層學術研討會,以下簡稱SAPA’2015]北京會場在悠唐皇冠假日酒店隆重召開。本次會議由美中藥協（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association, SAPA），中國新藥研發協會( Sino Drug Discovery Association, SDDA)，中國科學院上海藥物研究所（SIMM），阿斯利康(AstraZeneca) 與上海藥物研究所- 阿斯利康藥物安全性評價聯盟聯合舉辦，由島津企業管理（中國）有限公司鼎力支持并協助舉辦。大會旨在為推進以轉化醫學為核心的早期成藥性評估理念和策略，促進我國創新藥物的研發與接軌，為我國制藥企業、研發機構及科研院所提供一個與世界藥企與國內*藥物研究機構建立合作的橋梁和紐帶。

SAPA’2015北京會場

島津公司端裕樹本部長致辭

Dr. Charles Xie（Boehringer Ingelheim）

做題為“Optimal First in Human Study Design"的報告

Dr. Kevin A. Schug,（University of Texas）做題為

“Multipath Liquid Chromatography - Tandem Mass Spectrometry for Simultaneous Analysis of Small Molecules and Proteins."的報告

Dr. Eric Sun（Yangtze River & BioDuro Joint Drug Discovery Center）做題為

“Systematic Approaches to Quality by Design (QbD) Analytical Methods for Pharmaceutical Developments."的報告

Dr. Masayuki Nishimura（Shimadzu）做題為

“Opening a New Chapter in Analytical Science Using Online SFE-SFC-MS/MS."的報告

Dr. Jingkang Shen（SIMM）做題為

“Molecular Targeted Anticancer Drugs Development: Project Case Studies."的報告

Dr. Daniel W. Chan（Johns Hopkins Medical Institutions）做題為

“Translation of Biomarker Discovery into Clinical Diagnostics: Opportunities, Challenges and Solutions."的報告

研討會現場熱烈討論

本屆研討會以新藥創制研發策略與新技術應用為主題，圍繞著新藥創制階段中的熱點和難點問題，從不同側面進行了廣泛的學術交流，適應了我國創新藥物研發不斷增長的需求。研討會在熱烈的學術討論氛圍中圓滿落下帷幕。