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島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司

藥典委公示4214 藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法,島津質(zhì)譜方案一探究竟

時(shí)間:2024-9-23 閱讀:320
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導(dǎo)讀

 

鎘汞鉛等是常見(jiàn)重金屬,因?yàn)閷?duì)身體有害,受到食品、藥品等行業(yè)的重點(diǎn)關(guān)注。藥品的包裝材料也會(huì)在生產(chǎn)過(guò)程中,出現(xiàn)這些常見(jiàn)重金屬。如果含量過(guò)高,會(huì)遷移到藥品中,對(duì)人體健康產(chǎn)生威脅。

有鑒于此,國(guó)家藥典委員會(huì)基于《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》、國(guó)內(nèi)外藥典中關(guān)于元素雜質(zhì)的測(cè)定方法,編寫了“4214 藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法”,并予以了公示。藥典委在4214中收載了五種藥包材類的雜質(zhì)測(cè)試方法, ICP-MS法為第一法。島津據(jù)此建立高效便捷的藥品包裝材料中元素雜質(zhì)質(zhì)譜檢測(cè)方案,以助力相關(guān)機(jī)構(gòu)和企業(yè)從容應(yīng)對(duì)。方案全貌如何,小編這就帶您一窺究竟。

 

圖片 

4214公示稿截圖

 

公示稿解說(shuō)

國(guó)家藥典委基于《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》(YBB標(biāo)準(zhǔn))中塑料類、玻璃類、橡膠類包材金屬元素及金屬離子的測(cè)定方法,以及國(guó)內(nèi)外藥典中關(guān)于元素雜質(zhì)的測(cè)定方法,制定了4214《藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法》公示稿。

公示稿中,基于各品類藥包材的材質(zhì)及生產(chǎn)工藝和所包裝藥品質(zhì)量要求,參考ICH Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則,通過(guò)控制元素雜質(zhì)總量和(或)元素雜質(zhì)浸出量進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。

與YBB相比,可以看出檢測(cè)體系層次更加豐富,涵蓋內(nèi)容更加廣泛,所涉及的品類也有所增加,檢測(cè)方法隨之更新。

 

表1. 公示稿與YBB標(biāo)準(zhǔn)比較表

圖片 

公示稿中的五種檢測(cè)方法,ICP-MS作為高靈敏度、多元素快速分析的無(wú)機(jī)質(zhì)譜技術(shù),是目前痕量、超痕量元素分析的主要手段之一,可滿足藥包材中元素雜質(zhì)的檢測(cè)需求。

 

島津質(zhì)譜方案

 

圖片 

1.低運(yùn)行成本

比常規(guī)ICPMS運(yùn)行成本低

2.高靈敏度

最新設(shè)計(jì)八級(jí)桿碰撞反應(yīng)池有效消除干擾,保證高靈敏度

3.維護(hù)簡(jiǎn)單

無(wú)需卸真空

取下采樣錐、截取錐僅需數(shù)秒

 

測(cè)定條件

參   數(shù)

參數(shù)設(shè)定

參數(shù)

參數(shù)設(shè)定

高頻功率

1.20 kW

等離子體氣流速

9.0 L/min

輔助氣流速

1.10 L/min

載氣流速

0.70 L/min

炬管類型

Mini

霧化器

同心霧化器

霧化室

旋流霧室

霧化室溫度

5℃

采樣深度

5.0 mm

高頻頻率

27.12 MHz

碰撞氣體

He

碰撞氣流速

6 mL/min

池電壓

-21 V

能量過(guò)濾器電壓

7.0   V

 

標(biāo)準(zhǔn)曲線

根據(jù)4214《藥包材元素雜質(zhì)測(cè)定法》公示稿,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定,線性關(guān)系良好,部分標(biāo)準(zhǔn)曲線展示如下:

圖片 

部分標(biāo)準(zhǔn)曲線展示

 

測(cè)定結(jié)果

 

雜質(zhì)總量含量(塑料及彈性類樣品)

 

圖片 

 

表2. 某塑料類樣品測(cè)定結(jié)果及加標(biāo)回收率

圖片 

 

雜質(zhì)浸出量含量(塑料及彈性類樣品)

 

圖片 

 

表3. 某塑料及彈性類樣品測(cè)定結(jié)果及加標(biāo)回收率

圖片 

注:N.D.表示未檢出

 

【小編說(shuō)】藥品包裝材料作為藥品中不可分割的一部分,由始至終貫穿于藥品的生產(chǎn)、流通和使用,嚴(yán)格控制藥包材的質(zhì)量安全是十分必要的,我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)管部門歷來(lái)高度重視藥包材的質(zhì)量安全,藥典委也大力推動(dòng)藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的建立實(shí)施,所以控制藥包材的雜質(zhì)元素含量尤為重要。島津一直致力于提供應(yīng)對(duì)藥用包裝材料檢測(cè)的解決方案,全方位的為廣大醫(yī)藥行業(yè)客戶提供精準(zhǔn)的應(yīng)用支持。

撰稿人:陳昕

 

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告,僅供專業(yè)人士參考。

 

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