《流動相脫氣》特輯

本期為大家介紹在線脫氣的氦脫氣方法及非脫氣的方法。

 01在線脫氣的氦脫氣方法 

與多種其它氣體比較，氦在各種溶劑中的溶解度小，且溶解度隨溫度的變化也小。當在一定壓力下，使氦在溶劑中冒泡時，即可將其它溶解氣體驅走，本法脫氣能力很強，適用于對氧的濃度很敏感的高靈敏紫外，熒光和示差檢測，可得到相當平穩的基線。

但是，氦脫氣時容器要盡可能加上蓋子，避免溶劑與空氣隨意接觸，一方面是因為氦冒泡脫氣時不可能把溶解的其它氣體全部驅盡，另一方面，當氦的壓力變化，導致氣體分壓變化后，使脫氣程度波動，基線也隨之波動。

圖1 分壓1大氣壓，25℃，1mL溶劑中氣體的溶解量

圖2 氣體分壓1大氣壓，各種氣體在1mL水中溶解量與溫度的關系

圖3 氦脫氣的示意圖

步驟

氦脫氣裝置如圖4所示，是一種密封耐壓系統。注意，流動相容器用一種特殊的蓋子密封。先通氦氣10~30分鐘，壓力0.2~0.5Kgcm2以驅走流動相中溶解的空氣。此后關閉排氣閥即可使用。此時調節氦氣壓力稍大于大氣壓，再進入的氦氣只置換被用去的流動相的體積。

圖4 氦脫氣（密封加壓系統）

當分析完畢以后，先打開排氣閥，再調節壓力至零，如果有進口閥的話，關掉。此時氦可能通過出口管逐漸逃逸（管中有壓力可防止空氣進入），流動相可能會通過氦出口過濾倒流。如果裝置中有阻尼管，則能通過空氣倒流，防止流動相倒流，如果無阻尼管則干脆松開氦出口管，讓空氣流入。

如果壓力調節閥失靈，裝置內的安全閥啟動壓力又設置過高，則流動相容器內的壓力太大，引起危險。因此，除適當設置安全閥啟動壓力等，為確保安全，加壓容器好如圖6所示加以屏護，以防萬一。氦脫氣裝置中，作為標準裝備，包括上述屏護材料。

溶劑氣體阱用以收集驅氣過程中揮發的溶劑氣體，避免其逸入室中。如果氦脫氣采用開口系統，則達到相應的氣液平衡，不會有大量流動相蒸氣逸出。

圖5 開口容器對驅氣不利

圖6 密封加壓空容器的安全措施

優點

?脫氣能力強。

?脫氣能力與流動相流量無關。

缺點

?需氦氣鋼瓶，氣體壓力表等裝置。

?如果非密封加壓系統，不一定能確保脫氣的效果，因此對流動相容器的瓶口直徑和形狀有特殊要求。

?如果流動相是混合溶劑的話，溶劑的組成有可能變化。

?如果是密封加壓系統，達到平衡后，溶劑組成不易變化。

應用

?用于各種高靈敏檢測，紫外高靈敏檢測需采用密封加壓系統；開口系統可用于熒光，電導及電化學等高靈敏檢測。

?適用于高壓或低壓梯度洗脫。高精度分析時，脫氣的溶劑好不是混合溶劑，操作成本很大程度上取決于所采用裝置的結構，如封閉加壓系統或開口系統。以島津DGU-10B密封加壓系統為例（可四流路脫氣）；

?如采用二流路，流動相容器2個11瓶；每天脫氣8小時，氦的壓力 0.3Kg/cm2，初始驅氣20min，99.995%He，7m3每瓶2000元計則：

○初始驅氣300mL/min×2min×2=12L

○正常操作10mL/min（漏氣）×480 min=5L

○置換流動相體積約2L

故：每天的操作成本為：19L×2000/7000=5.5元

  02 非脫氣的方法

除了脫氣以外，還有一些其他方法可降低氣泡的危害：

(1)抬高流動相容器。

(2)使用氣泡捕獲器。

抬高流動相容器

如圖7所示，把流動相容器置于比泵高的地方，使泵的入口處稍有壓力，可防止逆閥的誤動作（正常情況下逆閥作用不大）。在壓力下，即使有氣泡進入泵，也占體積較小；此外，氣泡體積小，容易憑借吸液管中的浮力上浮，不易進入泵中。

因此，抬高流動相容器是一種簡單易行且有效的措施，無論采取脫氣與否，這樣做都有益無害。

圖7 抬高流動相容器

氣泡捕獲器

在泵與流動相容器之間設置如圖8所示的氣泡捕獲器可防止吸液過濾器形成的氣泡進入泵體。

圖8 氣泡捕獲器示意圖              圖9 氣泡捕獲器安裝圖

氣泡捕獲器也有缺點，首先流動相清洗捕獲器既需時間也需流動相，其次在低壓梯度或有在線脫氣裝置時無法應用。

這三期討論了各種脫氣方法及各方法的優缺點及應用范圍。在實際工作中，請視具體情況采用適宜的方法。