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[供應]2D-DIGE
2D-DIGE
貨物所在地:
上海上海市
更新時間:
2025-04-07 21:00:08
有效期:
2025年4月7日--2025年10月7日
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【簡單介紹】DIGE — 雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE),是在傳統雙向電泳的基礎上發展而來的新型蛋白質組學定量技術,其分離蛋白質混合的原理與雙向電泳是*的,主要利用蛋白質的等電點和分子量的差異來分離蛋白質混合物,同時應用熒光染料的靈敏度及內標的使用等技術,使其在定量蛋白質組學的
【詳細說明】

2D-DIGE

        DIGE — 雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE),是在傳統雙向電泳的基礎上發展而來的新型蛋白質組學定量技術,其分離蛋白質混合的原理與雙向電泳是*的,主要利用蛋白質的等電點和分子量的差異來分離蛋白質混合物,同時應用熒光染料的靈敏度及內標的使用等技術,使其在定量蛋白質組學的研究中效果明顯優于傳統雙向電泳。
       DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5,它們能與蛋白質的賴氨酸側鏈氨基反應而使蛋白質被標記,被標記蛋白質的等電點和分子量不受影響,等量混合標記好的蛋白質后進行雙向電泳,不同凝膠之間可以通過cy2內標匹配,消除凝膠之間的差異,蛋白質表達量的變化則通過cy3和cy5不同熒光的強度來體現。
 
二、與常規雙向電泳后,銀染或考染膠相比,DIGE具有以下優勢: 
     1、靈敏度高,低可檢測到125pg的蛋白質;
     2、高效性,同一塊凝膠上可以電泳兩個樣品,減輕了工作量;
     3、線性范圍更廣,動態范圍高達10-5;
     4、定量, 采用內標消除了凝膠與凝膠之間的實驗誤差,顯著提高了實驗的度和可重復性;
     5、統計學分析,ImageMaster7.0(DIGE)軟件可以得到統計學可信的結果,降低了操作者之間的偏差。
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