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上海申知心生物科技有限公司
主營產品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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2019-8-30 閱讀(4035)
禽流感(avian influenza，AI)是由A型流感病毒(avian influenza viruses, AIV)引起的一種禽類的急性、高度接觸性、烈性傳染病，可引起禽類的感染或疾病綜合征。該病毒屬正黏病毒科、流感病毒屬，其含有神經氨酸酶和血凝素，可凝集某些動物的紅細胞，對消化道、呼吸道系統具有致病性。雞、火雞、鴨和鵪鶉等家禽及野鳥、水禽、海鳥等均可感染，而家養的雞和火雞引起的危害為嚴重，國外報道，已發現帶毒鳥類達88種。根據其對易感雞致病性強弱，可將禽流感病毒分為高致病性AIV(如H5N1等)和低致病性AIV(如 H9N2等)?；痣u、雞、鴨和鵝自然狀態下容易感染禽流感病毒，是常用的實驗動物。其他可用作AIV人工接種的實驗動物有：雪貂、貓、倉鼠、小鼠、猴、水貂及豬。
1 嚙齒類動物模型
(1)復制方法 4～6周齡SPF級ICR小鼠或NIH小鼠。首先將病毒無菌接種于10日齡雞胚的尿囊腔，病毒毒株為A/Goose/Guangdong/NH/2003(H5N1)，待活化增殖后，病毒的血凝滴度可達到1：256。將小鼠麻醉后，經其鼻腔接種AIV，接種量為0.1ml/只，然后通過模型動物體溫、體重、臨床癥狀、病理變化、病毒分離和抗體測定進行比較分析。接種后ICR及NIH小鼠的肺臟肉眼可見，充血和水腫，肺體積變大，肺組織表面局部有輕度實變，呈現斑點狀充血；鏡下病理組織學觀察可見，肺間質充血，血管周圍有炎癥細胞浸潤；細支氣管內充血，部分管壁黏膜上皮細胞壞死、脫落。
(2)模型特點 機體呼吸道是AIV病毒的主要感染途徑，敏感動物可出現支氣管和肺組織內明顯病理變化；部分動物尚可出現體液免疫反應，有接近1/2的感染小鼠可檢測到AIV抗體，且出現抗體的時間為接種后第6日。部分動物體內有病毒復制，大部分ICR和NIH模型小鼠分離到AIV，ICR和NIH小鼠對AIV敏感，較適宜作為AIV小動物模型。
(3)比較醫學 接種感染后ICR小鼠和NIH小鼠均出現較為明顯的臨床癥狀，表現為反應遲鈍、食欲減退、呼吸急促，出現皺毛、弓背等現象，并日益嚴重；體重與體溫均呈降低趨勢，其臨床癥狀及病理變化比較典型。而人感染禽流感病毒后的主要癥狀表現為發熱，體溫大多持續在39℃以上，可伴有鼻塞、咳嗽、咽痛、頭痛、肌肉酸痛和全身不適。在實驗過程中近半數接毒小鼠死亡。模型動物臨床癥狀和人的臨床癥狀并不*相同，但組織病理變化基本相似。到目前為止，人工感染途徑主要有鼻腔、氣管、結膜、皮下、肌肉等，模型動物的發病率和臨床癥狀受多種因素(動物易感性、病毒毒力、接種途徑和動物年齡等)的影響。
2 非人靈長類動物模型
(1)復制方法 采用“環甲膜穿刺術”接種病毒。恒河猴取仰臥位，頭盡量后仰，在甲狀軟骨與環狀軟骨之間確定環甲膜的位置；在鎖骨中線處，與皮膚成35°～45°角向足部方向進針，可用16號注射針頭刺向環甲膜進入氣管腔，經氣管注射雞胚培養的禽流感H5N1病毒(病毒血凝滴度達1：256以上，毒株為ACGoose/Guangdong/11961H5N1)感染恒河猴，觀察恒河猴染毒后出現的臨床體征，用顯微計數法檢測外周血白細胞的動態變化，用ELISA檢測禽流感病毒特異性抗體變化規律，用流式細胞儀檢測外周血T淋巴細胞及其亞群的動態變化。模型動物以肺部損傷為主，伴多器官病變。肺部的病變主要表現為彌漫性肺泡損傷，先后經歷滲出期、增生期和纖維化期；在肝臟、腎臟和中樞神經系統中也觀察到變性、壞死等病理變化。
(2)模型特點 接種病毒后動物急性發病，臨床表現為發熱，呼吸困難，精神萎靡，活動減少，食欲下降，并有咳嗽和紫紺等，肺部聽診模型動物雙肺可聞及干、濕音。鏡下病理組織學觀察以肺病理損傷變化為主，伴多器官病變；肺組織病變主要表現為彌漫性肺泡損傷，可先后出現滲出期、增生期和纖維化期；在肝臟、腎臟和中樞神經系統中也可見變性、壞死等病理變化。病毒僅在模型動物的呼吸系統中復制，不在呼吸道以外的組織器官中復制；肺內支氣管上皮細胞、肺泡上皮細胞和肺巨噬細胞是禽流感病毒侵犯的主要細胞類型。接種感染早期，模型動物外周血白細胞總數、淋巴細胞數可出現短暫的下降，而中性粒細胞數則先升后降，但均于感染第7日后逐漸恢復至正常水平。感染后第7～11日，機體抗體水平可持續快速升高；感染第11日后，抗體水平呈漸進性緩慢升高趨勢(觀察到染毒后50d為止)。感染后模型動物機體細胞免疫功能受損，表現為CD3+T淋巴細胞、 CD3+ CD4+ T淋巴細胞和CD3+ CD8+ T淋巴細胞均出現短暫的下降，但這種細胞免疫功能受損是可逆的，至感染第7日后可逐漸恢復回升正常。
(3)比較醫學 恒河猴感染后的臨床特點、病理變化、外周血象、免疫反應等均與人禽流感嚴重病例相似，其表現的臨床癥狀和肺組織病理變化比NIH小鼠模型和ICR小鼠模型更為典型，可為人類禽流感病毒感染的致病機制、藥物治療以及疫苗評價提供近似于人類的動物模型。
